Naphthochinon-(1,2)-sulfonsaeure-(3) | 46481-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthochinon-(1,2)-sulfonsaeure-(3)
• 英文别名: 3,4-dioxo-3,4-dihydro-naphthalene-2-sulfonic acid；3,4-Dioxo-3,4-dihydro-naphthalin-2-sulfonsaeure；1,2-Naphthoquinone sulfonic acid；3,4-dioxonaphthalene-2-sulfonic acid
• CAS: 46481-74-7
• 化学式: C₁₀H₆O₅S
• 分子量: 238.221
• InChiKey: PKFLXWBXGRAUKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 硝酸 作用下， 生成 Naphthochinon-(1,2)-sulfonsaeure-(3)
  参考文献：
  名称：

  Langenbeck et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 496,500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monoazofarbstoffe und Verwendung als Bildfarbstoffe in farbfotografischen Aufzeichnungsmaterialien
  申请人：Agfa-Gevaert AG

  公开号：EP0054230A2

  公开（公告）日：1982-06-23

  Monoazofarbstoffe der Formel I bilden mit Metallsalzen 1 : 1- oder 1 : 2-Komplexe. Die metallhaltigen Farbstoffe eignen sich zum Färben von amidgruppenhaltigen Materialien; die metallfreien Farbstoffe eignen sich zum Färben von metallhaltigen Polyolefinen. Die Farbstoffe eignen sich ferner als nachkomplexierbare Bildfarbstoffe für das Farbdiffusionsübertragungsverfahren. Hierbei werden sie als diffusionsfähige metallfreie Farbstoffe aus Farbabspaltern bildmäßig freigesetzt, auf eine Bildempfangsschicht übertragen und dort mit Ni- oder Cu-lonen in die entsprechenden Metallkomplexe überführt. Darin bedeuten: einer der Reste R und R1 die Gruppe G-A-N=N-, worin A für einen aromatisch carbocyclischen Rest, und G für einen zur Chelatbildung befähigten oder in einen solchen Rest umwandelbaren Rest in Nachbarstellung zur Azogruppe steht, und der andere der Reste R und R' Wasserstoff oder einen Substituenten mit Elktronendonorcharakter; R2 Wasserstoff, Halogen oder Alkyl; Y -H, -OH, eine gegebenenfalls durch Alkyl oder Aryl substituierte Aminogruppe, eine cyclische Aminogruppe, oder eine Gruppe der Formel -NH-S02-R3; R3 Alkyl, Aryl eine gegebenenfalls zweifach durch Alkyl substituierte Aminogruppe oder eine cyclische Aminogruppe; n 0 oder 1.

  式 I 的单偶氮染料与金属盐形成 1 : 1 或 1 : 2 的络合物。含金属的染料适用于含有酰胺基团的材料着色；不含金属的染料适用于含有金属的聚烯烃着色。这些染料还适用于颜色扩散转移过程中的后络合图像染料。在此过程中，它们作为可扩散的无金属染料从色彩分离器中释放出来，转移到图像接收层，并与 Ni 或 Cu 离子转化成相应的金属络合物。 这意味着基团 R 和 R1 中的一个是基团 G-A-N=N-，其中 A 是芳香族碳环基团，G 是能够螯合的基团或在邻近偶氮基团的位置上可转化为此类基团的基团，基团 R 和 R' 中的另一个是氢或具有电子供体性质的取代基；R2 是氢、卤素或烷基； Y 是-H、-OH、任选被烷基或芳基取代的氨基、环状氨基或式-NH-S02-R3 的基团； R3 是烷基、芳基、任选被烷基取代两次的氨基或环状氨基； n 是 0 或 1。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonsäure
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0198800A1

  公开（公告）日：1986-10-22

  Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonsäure durch Diazotieren von 1-Amino-2-naphthol-4-sulfonsäure in schwach saurem Medium in Gegenwart von Eisenionen, wobei bezogen auf 1 Mol 1-Amino-2-naphthol-4-sulfonsäure nur 1 bis 30 mMol einer Eisenverbindung verwendet werden. Eine derart geringe Menge an Eisenverbindung reicht bereits aus, um die 1-Ami- no-2-naphthol-4-sulfonsäure wirksam vor der Oxidation zur 1,2-Naphthochinonsulfonsäure zu schützen und gute Ausbeuten an gewünschtem Verfahrensprodukt zu liefern.

  描述了一种在弱酸性介质中，在铁离子存在下，通过重氮化 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸制备 1-重氮-2-萘酚-4-磺酸的工艺，其中每 1 摩尔 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸仅使用 1 至 30 毫摩尔的铁化合物。 如此少量的铁化合物已经足以有效保护 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸不被氧化为 1,2-萘醌磺酸，并提供所需的工艺产物的良好收率。
• Process and apparatus for removal of H2S with separate absorber, and oxidizer and a reaction chamber therebetween
  申请人：WHEELABRATOR CLEAN AIR SYSTEMS INC.

  公开号：EP0508244A1

  公开（公告）日：1992-10-14

  A method and apparatus including a reaction chamber interposed in a polyvalent metal redox solution flow path between an absorber chamber and an oxygenation chamber, including one or more oxygenation stages, for contact in the reaction chamber of H₂S-laden catalytic polyvalent metal redox solution form the absorber chamber with highly oxidized polyvalent metal redox solution from the last oxygenation stage to accomplish oxidation of the dissolved H₂S species by interaction with the oxidized redox catalyst essentially in the absence of gaseous dissolved oxygen. The highly oxidized polyvalent metal redox solution, including Fe⁺³ or V⁺⁵, contacts the H₂S-laden solution from the absorber chamber for reoxidation of the dissolved HS⁻, S= and any of the polyvalent metal sulfur compounds (presumably a chelated iron sulfide or a vanadium sulfide), to avoid formation of sulfate or thiosulfate salts which reduce the yield of sulfur and build up in the solution. To avoid the formation of crystals of iron sulfide or crystals of vanadium sulfide, thereby avoiding loss of polyvalent metal, the residence time of the redox solution after contact with the H₂S-containing gas and prior to contacting with the oxidized metal redox soluton is limited to a relatively short time. Flow of solution from the last oxygenation stage, preferably through a valve or other circulation control device, to the reaction chamber provides controlled and continuous elemental sulfur formation in the reaction chamber.

  一种方法和装置，包括在吸收室和充氧室之间的多价金属氧化还原溶液流路中插入一个反应室，该反应室包括一个或多个充氧阶段，用于在反应室中将吸收室中含有H₂S的催化多价金属氧化还原溶液与来自最后一个充氧阶段的高度氧化多价金属氧化还原溶液接触，以在基本上没有气态溶解氧的情况下通过与氧化氧化还原催化剂的相互作用完成溶解的H₂S物种的氧化。高度氧化的多价金属氧化还原溶液（包括 Fe⁺³ 或 V⁺⁵）与来自吸收室的含 H₂S 溶液接触，对溶解的 HS-、S= 和任何多价金属硫化合物（可能是螯合硫化铁或硫化钒）进行氧化还原，以避免形成硫酸盐或硫代硫酸盐，从而降低硫的产率并在溶液中积聚。为了避免硫化铁或硫化钒晶体的形成，从而避免多价金属的损失，氧化还原溶液在与含 H₂S 气体接触后和与氧化金属氧化还原溶液接触前的停留时间应限制在相对较短的时间内。溶液最好通过阀门或其他循环控制装置从最后一个充氧阶段流向反应室，从而在反应室中形成受控的连续元素硫。
• 1,2-NAPHTHOCHINON-HALTIGE MITTEL ZUM FÄRBEN KERATINHALTIGER FASERN
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0701428B1

  公开（公告）日：1997-05-02
• METHOD OF FORMING AN ABSORBENT ARTICLE WITH IMPROVED ODOR CONTROL
  申请人：KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, INC.

  公开号：EP1954324B2

  公开（公告）日：2015-09-30