8-(3-trifluoromethoxyphenyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 956831-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-(3-trifluoromethoxyphenyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 8-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 956831-87-1
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 309.245
• InChiKey: KOHQMKYNPUEKLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3-trifluoromethoxyphenyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 3-oxo-8-(3-trifluoromethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-3,8-二苯并[1,4]恶嗪类化合物的合成及发现

  摘要：

  2,3-二氢-3,8-二苯基苯并[1,4]恶嗪被确定为一类新型的有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂。最有效的化合物6a（IC 50  = 26 nM）具有良好的药代动力学特征，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F  = 53％）和长的人肝微粒体稳定性（t 1/2  = 62分钟）。它增加了人类CETP转基因小鼠和高脂喂养仓鼠的HDL-C。该系列的结构和活性之间的关系将在本函中描述。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.096
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮 、 3-(三氟甲氧基)苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 生成 8-(3-trifluoromethoxyphenyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-3,8-二苯并[1,4]恶嗪类化合物的合成及发现

  摘要：

  2,3-二氢-3,8-二苯基苯并[1,4]恶嗪被确定为一类新型的有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂。最有效的化合物6a（IC 50  = 26 nM）具有良好的药代动力学特征，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F  = 53％）和长的人肝微粒体稳定性（t 1/2  = 62分钟）。它增加了人类CETP转基因小鼠和高脂喂养仓鼠的HDL-C。该系列的结构和活性之间的关系将在本函中描述。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.096

文献信息

• 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINE AND THIAZINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20070265252A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.

  本发明涉及式(I)化合物，所述化合物作为CETP抑制剂是有用的，包含它们的组合物以及使用它们的方法。
• US7749995B2
  申请人：——

  公开号：US7749995B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• US8012963B2
  申请人：——

  公开号：US8012963B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• [EN] 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINE AND THIAZINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINE ET THIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CETP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007134149A2

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), utiles en tant qu'inhibiteurs de CETP, des compositions les contenant et leurs procédés d'utilisation.
• Synthesis and discovery of 2,3-dihydro-3,8-diphenylbenzo[1,4]oxazines as a novel class of potent cholesteryl ester transfer protein inhibitors
  作者：Aihua Wang、Catherine P. Prouty、Patricia D. Pelton、Maria Yong、Keith T. Demarest、William V. Murray、Gee-Hong Kuo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.096

  日期：2010.2

  2,3-Dihydro-3,8-diphenylbenzo[1,4]oxazines were identified as a new class of potent cholesteryl ester transfer protein inhibitors. The most potent compound 6a (IC50 = 26 nM) possessed a favorable pharmacokinetic profile with good oral bioavailability in rat (F = 53%) and long human liver microsome stability (t1/2 = 62 min). It increased HDL-C in human CETP transgenic mice and high-fat fed hamsters

  2,3-二氢-3,8-二苯基苯并[1,4]恶嗪被确定为一类新型的有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂。最有效的化合物6a（IC 50  = 26 nM）具有良好的药代动力学特征，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F  = 53％）和长的人肝微粒体稳定性（t 1/2  = 62分钟）。它增加了人类CETP转基因小鼠和高脂喂养仓鼠的HDL-C。该系列的结构和活性之间的关系将在本函中描述。