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2H-1,4-benzoxazine, 3,4-dihydro-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-8-bromo-, (3S)- | 956831-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2H-1,4-benzoxazine, 3,4-dihydro-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-8-bromo-, (3S)-
英文别名
(3S)-8-bromo-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
2H-1,4-benzoxazine, 3,4-dihydro-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-8-bromo-, (3S)-化学式
CAS
956831-23-5
化学式
C16H12BrF4NO2
mdl
——
分子量
406.174
InChiKey
HNDQSTQJCOTXMZ-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2,3-二氢-3,8-二苯并[1,4]恶嗪类化合物的合成及发现
    摘要:
    2,3-二氢-3,8-二苯基苯并[1,4]恶嗪被确定为一类新型的有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂。最有效的化合物6a(IC 50  = 26 nM)具有良好的药代动力学特征,在大鼠中具有良好的口服生物利用度(F  = 53%)和长的人肝微粒体稳定性(t 1/2  = 62分钟)。它增加了人类CETP转基因小鼠和高脂喂养仓鼠的HDL-C。该系列的结构和活性之间的关系将在本函中描述。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.12.096
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-amino-6-bromophenoxy)-1-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]ethanone三氟乙酸 、 sodium tris[(S)-N-isobutylaoxycarbonylproline]hydroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到2H-1,4-benzoxazine, 3,4-dihydro-3-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-8-bromo-, (3S)-
    参考文献:
    名称:
    2,3-二氢-3,8-二苯并[1,4]恶嗪类化合物的合成及发现
    摘要:
    2,3-二氢-3,8-二苯基苯并[1,4]恶嗪被确定为一类新型的有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂。最有效的化合物6a(IC 50  = 26 nM)具有良好的药代动力学特征,在大鼠中具有良好的口服生物利用度(F  = 53%)和长的人肝微粒体稳定性(t 1/2  = 62分钟)。它增加了人类CETP转基因小鼠和高脂喂养仓鼠的HDL-C。该系列的结构和活性之间的关系将在本函中描述。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.12.096
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文献信息

  • 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINE AND THIAZINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS
    申请人:Kuo Gee-Hong
    公开号:US20070265252A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.
    本发明涉及式(I)化合物,所述化合物作为CETP抑制剂是有用的,包含它们的组合物以及使用它们的方法。
  • US7749995B2
    申请人:——
    公开号:US7749995B2
    公开(公告)日:2010-07-06
  • US8012963B2
    申请人:——
    公开号:US8012963B2
    公开(公告)日:2011-09-06
  • [EN] 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINE AND THIAZINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINE ET THIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CETP
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2007134149A2
    公开(公告)日:2007-11-22
    [EN] The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.
    [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), utiles en tant qu'inhibiteurs de CETP, des compositions les contenant et leurs procédés d'utilisation.
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TETRAHYDROQUINOLINYL, BENZOXAZINE AND BENZOTHIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINYLE, DE BENZOXAZINE ET DE BENZOTHIAZINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2008141077A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    [EN] The present invention is directed to a novel process for the preparation of tetrahydroquinolinyl derivatives useful as in the treatment of disorders and conditions modulated by the cholesteryl ester transfer protein (CETP).
    [FR] L'invention concerne un nouveau procédé de préparation de dérivés de tétrahydroquinolinyle utilisés dans le traitement de troubles et états modulés par la protéine de transfert des esters de cholestéryle (CETP).
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