2,2-Dimethyl-5-methoxy-7-n-pentyl-4-(pyridin-4-yl)-2H-chromene | 36701-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-5-methoxy-7-n-pentyl-4-(pyridin-4-yl)-2H-chromene
• 英文别名: 7-n-amyl-5-methoxy-2,2-dimethyl-4-(pyridin-4-yl)-2H-chromene；7-n-amyl-5-methoxy-2,2-dimethyl-4-(4-pyridyl)-2H-chromene；2,2-Dimethyl-5-methoxy-7-n-pentyl-4-(4-pyridyl)-2H-chromene；4-(5-Methoxy-2,2-dimethyl-7-pentyl-2H-1-benzopyran-4-yl)pyridine；4-(5-methoxy-2,2-dimethyl-7-pentylchromen-4-yl)pyridine
• CAS: 36701-69-6
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₂
• 分子量: 337.462
• InChiKey: UHVLQTQYBYPZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-5-methoxy-7-n-pentyl-4-(pyridin-4-yl)-2H-chromene 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以to yield 2,2-dimethyl-5-methoxy-7-n-pentyl-4-(4-pyridyl) chroman as a yellow oil (3.90g.)的产率得到2,2-dimethyl-5-methoxy-7-n-pentyl-4-(pyridin-4-yl)-chroman
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyrid-4-yl-chroman-5-ol derivatives in the treatment of

  摘要：

  公式为：##STR1##及其药学上可接受的无毒盐，其中R.sub.1为5至8个碳原子的直链或.alpha.-取代的甲基或.alpha.，.alpha.-二取代的甲基，R.sub.5为氢，R.sub.6或CO.R.sub.6，其中R.sub.6为1至4个碳原子的烷基或1至4个碳原子的烷基，其被NR.sub.7R.sub.8取代，其中R.sub.7和R.sub.8分别为氢或1至4个碳原子的烷基，或NR.sub.7R.sub.8为吡咯烷基，哌啶基或吗啡环基，已被发现具有良好的降压活性，同时毒性低，基本无镇静副作用。

  公开号：

  US04011329A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-7-pentyl-4-(4-pyridinyl)-2H-1-benzopyran-5-ol 、 乙醚 、 碘甲烷 以 mineral oil 、 苯 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-5-methoxy-7-n-pentyl-4-(pyridin-4-yl)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Non-toxic ADL antihypertensives

  摘要：

  式(I)的化合物 ##SPC1## 其中R.sub.1是4-8个碳原子的烷基，R.sub.2是萘甲基基团及其盐、醚和酯被发现具有良好的降压活性和低毒性。这样的化合物可以通过还原相应吡啶化合物的季铵盐来制备。

  公开号：

  US03960879A1

文献信息

• Tetrahydropyrid-4-yl-chroman-5-ol derivatives
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03960880A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  Compounds of the formula: ##SPC1## And their pharmaceutically acceptable non-toxic salts, wherein R.sub.1 is alkyl of 5 to 8 carbon atoms which is straight chained or .alpha.-substituted by a methyl group or .alpha.,.alpha.-disubstituted by methyl groups and R.sub.5 is hydrogen, R.sub.6 or CO.R.sub.6 wherein R.sub.6 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms or alkyl of 1 to 4 carbon atoms substituted by NR.sub.7 R.sub.8 wherein R.sub.7 and R.sub.8 are each hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms or NR.sub.7 R.sub.8 is pyrrolidino, piperidino or morpholino, have been found to possess good antihypertensive activity while being of low-toxicity and substantially free of sedative side effects.

  式为：##SPC1## 的化合物及其药学上可接受的无毒盐，其中 R.sub.1 是直链或α-取代甲基或α,α-二取代甲基的5至8个碳原子的烷基，R.sub.5 是氢、R.sub.6 或 CO.R.sub.6，其中 R.sub.6 是1至4个碳原子的烷基或1至4个碳原子的烷基被NR.sub.7 R.sub.8取代，其中 R.sub.7 和 R.sub.8 各自是氢或1至4个碳原子的烷基，或NR.sub.7 R.sub.8 是吡咯烷基、哌啶基或吗啉基，已被发现具有良好的降压活性，同时具有低毒性和基本无催眠副作用。
• Non-toxic ADL antihypertensives
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03960879A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  Compounds of the formula (I) ##SPC1## wherein R.sub.1 is an alkyl group of 4 - 8 carbon atoms, R.sub.2 is a naphthylmethyl group and their salts, ethers and esters have been found to possess good antihypertensive activity coupled with low toxicity. Such compounds may be prepared by the reduction of a quaternary salt of the correpsonding pyridyl compound.

  式(I)的化合物 ##SPC1## 其中R.sub.1是4-8个碳原子的烷基，R.sub.2是萘甲基基团及其盐、醚和酯被发现具有良好的降压活性和低毒性。这样的化合物可以通过还原相应吡啶化合物的季铵盐来制备。
• Tetrahydropyrid-4-yl-chroman-5-ol derivatives in the treatment of
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04011329A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  Compounds of the formula: ##STR1## and their pharmaceutically acceptable non-toxic salts, wherein R.sub.1 is alkyl of 5 to 8 carbon atoms which is straight chained or .alpha.-substituted by a methyl group or .alpha.,.alpha.-disubstituted by methyl groups and R.sub.5 is hydrogen, R.sub.6 or CO.R.sub.6 wherein R.sub.6 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms or alkyl of 1 to 4 carbon atoms substituted by NR.sub.7 R.sub.8 wherein R.sub.7 and R.sub.8 are each hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms or NR.sub.7 R.sub.8 is pyrrolidino, piperidino or morpholino, have been found to possess good antihypertensive activity while being of low-toxicity and substantially free of sedative side effects.

  公式为：##STR1##及其药学上可接受的无毒盐，其中R.sub.1为5至8个碳原子的直链或.alpha.-取代的甲基或.alpha.，.alpha.-二取代的甲基，R.sub.5为氢，R.sub.6或CO.R.sub.6，其中R.sub.6为1至4个碳原子的烷基或1至4个碳原子的烷基，其被NR.sub.7R.sub.8取代，其中R.sub.7和R.sub.8分别为氢或1至4个碳原子的烷基，或NR.sub.7R.sub.8为吡咯烷基，哌啶基或吗啡环基，已被发现具有良好的降压活性，同时毒性低，基本无镇静副作用。