1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(4-methoxy-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3,5-dicarbonsaeurediethylester | 302790-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(4-methoxy-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3,5-dicarbonsaeurediethylester
• 英文别名: diethyl 4-(4-methoxy-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 302790-02-9
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₆
• 分子量: 450.491
• InChiKey: UXBMWRRKBKFBDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(4-methoxy-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3,5-dicarbonsaeurediethylester 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以22%的产率得到2,6-Dimethyl-4-(4-methoxy-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3,5-dicarbonsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Kramer, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 587 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 215.5h， 生成 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(4-methoxy-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3,5-dicarbonsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Kramer, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 587 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gorlitzer; Kramer, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 587 - 594
  作者：Gorlitzer、Kramer

  DOI：——

  日期：——