(4-Methoxy-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)methanol | 302789-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (4-Methoxy-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)methanol
• CAS: 302789-93-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: KPRAPRDAQRPCCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxy-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 172.0h， 生成 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(4-methoxy-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Kramer, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 587 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯并呋喃-2-甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 (4-Methoxy-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Kramer, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 587 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gorlitzer; Kramer, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 587 - 594
  作者：Gorlitzer、Kramer

  DOI：——

  日期：——