Dichloro-(chloro-dimethyl-silanyl)-trimethylsilanyl-methane | 70058-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Dichloro-(chloro-dimethyl-silanyl)-trimethylsilanyl-methane
• 英文别名: chloro-[dichloro(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane
• CAS: 70058-57-0
• 化学式: C₆H₁₅Cl₃Si₂
• 分子量: 249.715
• InChiKey: VTXFFAZIWOAXOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichloro-(chloro-dimethyl-silanyl)-trimethylsilanyl-methane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tetrakis(trimethylsilyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物的形成：CIV。1,1,3,3-四甲基-2,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,3-二硅双环[1.1.0]丁烷的形成与分解研究

  摘要：

  Me 3 SiCCl 2 SiMe 2 Cl与LiBu在Et 2 O中的反应通过类胡萝卜素Me 3 SiCCl（Li）SiMe 2 Cl（6a）转化为顺式和反式-2,4-二氯-2,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷（2和3），它们是形成1,1,3,3-四甲基-2,4-双（三甲基甲硅烷基）的中间体-1，3-二硅双环[1.1.0]丁烷（1）。它们通过金属-卤素交换与类胡萝卜素6a反应生成锂化的顺式-反式-类胡萝卜素（2a和3a），通过Me 3 SiCCl 2 SiMe 2 Cl的再生生成1。化合物2和3与LiBu在THF中反应以产生甲硅烷基化的乙烯，以及不同的C-取代的1，3-二硅环丁烷。这些化合物由主要产物1,3-二硅双环丁烷1形成，该产物用过量的LiBu分解得到这些化合物。Me 3 SiCCl 2 SiMe 2 X（X = F，Cl，Br，Tos（p-甲苯磺酸）或OR）受到取代基X的影响：当X

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85168-2
• 作为产物：
  描述：

  (Bromo-dimethyl-silanyl)-dichloro-trimethylsilanyl-methane 、 盐酸 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FRITZ G.; HIMMEL W., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1979, 448, NO 1, 55-70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fritz, Gerhard, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 11, p. 1150 - 1171
  作者：Fritz, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• FRITZ, G.;THOMAS, J., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 107-127
  作者：FRITZ, G.、THOMAS, J.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of organosilicon compounds
  作者：G. Fritz、J. Thomas

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85168-2

  日期：1984.8

  The reaction of Me3SiCCl2SiMe2Cl with LiBu in Et2O proceeds through the carbenoid Me3SiCCl(Li)SiMe2Cl (6a) to cis- and trans-2,4-dichloro-2,4-bis(trimethylsilyl)-1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclobutane (2 and 3), these being the intermediates in the formation of 1,1,3,3-tetramethyl-2,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-disilabicyclo[1.1.0]butane (1). They react with the carbenoid 6a through metal-halogen exchange

  Me 3 SiCCl 2 SiMe 2 Cl与LiBu在Et 2 O中的反应通过类胡萝卜素Me 3 SiCCl（Li）SiMe 2 Cl（6a）转化为顺式和反式-2,4-二氯-2,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷（2和3），它们是形成1,1,3,3-四甲基-2,4-双（三甲基甲硅烷基）的中间体-1，3-二硅双环[1.1.0]丁烷（1）。它们通过金属-卤素交换与类胡萝卜素6a反应生成锂化的顺式-反式-类胡萝卜素（2a和3a），通过Me 3 SiCCl 2 SiMe 2 Cl的再生生成1。化合物2和3与LiBu在THF中反应以产生甲硅烷基化的乙烯，以及不同的C-取代的1，3-二硅环丁烷。这些化合物由主要产物1,3-二硅双环丁烷1形成，该产物用过量的LiBu分解得到这些化合物。Me 3 SiCCl 2 SiMe 2 X（X = F，Cl，Br，Tos（p-甲苯磺酸）或OR）受到取代基X的影响：当X
• FRITZ G.; HIMMEL W., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1979, 448, NO 1, 55-70
  作者：FRITZ G.、 HIMMEL W.

  DOI：——

  日期：——