N,N-二甲基-DL-正缬氨酸腈 | 82215-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基-DL-正缬氨酸腈
• 英文名称: N,N-dimethyl-DL-norvaline nitrile
• 英文别名: N,N-dimethyl-norvaline nitrile；N,N-Dimethyl-DL-norvalin-nitril；DL-2-Dimethylamino-valeriansaeure-nitril；(+/-)-Dimethyl-(1-cyan-butyl)-amin；DL-2-Dimethylamino-valeronitril；α-Dimethylamino-n-valeriansaeure-nitril；2-(Dimethylamino)pentanenitrile
• CAS: 82215-73-4
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.202
• InChiKey: JDLKAPRMMKTDAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-DL-正缬氨酸腈 反应 0.5h， 生成 5-(二甲氨基)辛烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  由醛和仲胺CC缔合合成α-二烷基氨基酮

  摘要：

  描述了从醛和仲胺开始的α-二烷基氨基-酮3的简单有效的3步合成。通过使金属化的α-氨基腈1与醛反应，然后进行热HCN消除/互变异构反应，可以得到纯的区域异构体形式的不对称氨基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86910-5
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基戊腈 、 二甲胺 生成 N,N-二甲基-DL-正缬氨酸腈
  参考文献：
  名称：

  Henry, Chemisches Zentralblatt, 1899, vol. 70, # I, p. 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Widely Applicable Regioselective Aerobic α-Cyanation of Tertiary Amines Heterogeneously Catalyzed by Manganese Oxides
  作者：Kazuya Yamaguchi、Ye Wang、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/cctc.201300477

  日期：2013.10

  A fit catalyst for some aerobic exercise: A manganese oxide‐based octahedral molecular sieve, OMS‐2, could act as an efficient heterogeneous catalyst for the regioselective α‐cyanation of various tertiary amines, including trialkyl, benzylic, and N,N‐dialkylaniline derivatives using trimethylsilyl cyanide (TMSCN) as the cyano source and molecular oxygen as the terminal oxidant.

  适合进行有氧运动的催化剂：基于氧化锰的八面体分子筛OMS-2可作为有效的非均相催化剂，用于多种叔胺的区域选择性α-氰化，包括三烷基，苄基和N，N-二烷基苯胺衍生物，使用三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）作为氰基源，使用分子氧作为末端氧化剂。
• 387. Action of the grignard reagent upon aminonitriles. Part II
  作者：Thomas Thomson、Thomas S. Stevens

  DOI：10.1039/jr9320002607

  日期：——
• 263. Degradation of quaternary ammonium salts. Part VII. New cases of radical migration
  作者：Thomas Thomson、Thomas Stevens Stevens

  DOI：10.1039/jr9320001932

  日期：——
• Luten, Journal of Organic Chemistry, 1938, vol. 3, p. 590,594
  作者：Luten

  DOI：——

  日期：——
• Thomson; Stevens, Journal of the Chemical Society, 1932, p. 1939,2608
  作者：Thomson、Stevens

  DOI：——

  日期：——