3-(3-tert-Butylamino-2-hydroxy-propoxy)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester | 85462-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(3-tert-Butylamino-2-hydroxy-propoxy)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 85462-79-9
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₄S
• 分子量: 355.499
• InChiKey: GPIQWZCBVYQATP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 193.0h， 生成 3-(3-tert-Butylamino-2-hydroxy-propoxy)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-烷基氨基-1-(3-苯并[b]噻吩氧基)-2-丙醇和密切相关的双环化合物的β-肾上腺素受体阻断活性

  摘要：

  普萘洛尔和相关化合物的噻吩类等排体的初步药理学研究。描述了丁氨基或高过戊基氨基而不是异丙氨基。还报道了苯环被环戊烯或环己烯环取代的衍生物的合成和一些药理特性。化合物载叔。丁氨基部分的药理特性与心得安相似。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160612

文献信息

• Synthesis and Antiplatelet Activity of 1-tert-Butylamino-3-(3-thienyloxy)-2-propanols
  作者：Susana Abdallah、Victoriano Darias、Rosa Donoso、Pilar Jordán de Urríes、Jaime Lissavetzky

  DOI：10.1002/ardp.19963290408

  日期：——

  The synthesis of new 1‐tert‐butylamino‐3‐(3‐thienyloxy)‐2‐propanols by two alternative methods is described. Their initial antiplatelet activity evaluation against ADP, adrenaline, and collagen is reported, and the preliminary structure‐activity relationships are established. The appropriateness of further pharmacological investigations, especially for the best compound of the series 1f, is indicated

  描述了通过两种替代方法合成新的 1-叔丁基氨基-3-(3-噻吩氧基)-2-丙醇。报告了它们针对 ADP、肾上腺素和胶原蛋白的初始抗血小板活性评估，并建立了初步的结构-活性关系。指出了进一步药理学研究的适当性，特别是对于系列 1f 中最好的化合物。
• β-Adrenoceptor Blocking Activity of 3-Alkylamino-1-(3-benzo[b]thienyloxy)-2-propanols and Closely Related Bicyclic Compounds
  作者：Santiago Conde、Carlos Corral、Jaime Lissavetzky、Victoriano Darias、Olga Galván

  DOI：10.1002/ardp.19833160612

  日期：——

  A preliminary pharmacological study of a thiophenic isoster of propranolol and related compounds with a tert. butylamino or homoveratrylamino group instead of the isopropylamino group is described. The synthesis and some pharmacological properties of derivatives in which the benzene ring is replaced by a cyclopentene or cyclohexene ring are also reported. Compounds carrying the tert. butylamino moiety

  普萘洛尔和相关化合物的噻吩类等排体的初步药理学研究。描述了丁氨基或高过戊基氨基而不是异丙氨基。还报道了苯环被环戊烯或环己烯环取代的衍生物的合成和一些药理特性。化合物载叔。丁氨基部分的药理特性与心得安相似。