1-dimethylaminohexyl-1,1-bis(phosphonic acid) | 1196877-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1-dimethylaminohexyl-1,1-bis(phosphonic acid)
• 英文别名: [1-(Dimethylamino)-1-phosphonohexyl]phosphonic acid
• CAS: 1196877-68-5
• 化学式: C₈H₂₁NO₆P₂
• 分子量: 289.205
• InChiKey: UXOFRAMWZWCEMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基己酰胺 在 亚磷酸 、 三氯化磷 、 水 作用下， 反应 4.0h， 以54%的产率得到1-dimethylaminohexyl-1,1-bis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  双膦酸酯对酸性鞘磷脂酶的强效和选择性抑制作用

  摘要：

  不仅仅是修补骨头：简单的双氨基双膦酸酯（参见图片）是迄今为止已知的最有效的酸性鞘磷脂酶抑制剂。它可以一步一步合成，并在体外抑制细胞死亡。由于酸性鞘磷脂酶是炎性肺部疾病的推定药物靶标，因此双膦酸盐可用于治疗肺部疾病。

  DOI：

  10.1002/anie.200903288

文献信息

• Bisphosphonates as inhibitors of acid sphingomyelinase
  申请人：Humboldt Universität zu Berlin

  公开号：EP2289900A1

  公开（公告）日：2011-03-02

  The present invention refers to bisphosphonate and phosphonate/phosphate compounds of Formulae I and II and its use as inhibitors of aSMase enzyme activity.

  本发明涉及Formulae I和II的双膦酸盐和膦酸盐/磷酸盐化合物，以及其作为aSMase酶活性抑制剂的用途。
• [EN] BISPHOSPHONATES AS INHIBITORS OF ACID SPHINGOMYELINASE<br/>[FR] BISPHOSPHONATES COMME INHIBITEURS DE SPHINGOMYÉLINASE ACIDE
  申请人：UNIV BERLIN HUMBOLDT

  公开号：WO2011023624A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention refers to bisphosphonate and phosphonate/phosphate compounds of Formulae I and its use as inhibitors of aSMase enzyme activity.

  本发明涉及Formulae I的双膦酸盐和膦酸盐/磷酸盐化合物，以及其作为aSMase酶活性抑制剂的用途。
• Potent and Selective Inhibition of Acid Sphingomyelinase by Bisphosphonates
  作者：Anke G. Roth、Daniela Drescher、Yang Yang、Susanne Redmer、Stefan Uhlig、Christoph Arenz

  DOI：10.1002/anie.200903288

  日期：2009.9.28

  mending bones: A simple geminal aminobisphosphonate (see picture) is the most potent selective inhibitor of the acid sphingomyelinase known to date. It can be synthesized in a one‐step procedure and inhibits cell death in vitro. Since the acid sphingomyelinase is a putative drug target for inflammatory lung diseases, bisphosphonates may find application in the treatment of pulmonary diseases.

  不仅仅是修补骨头：简单的双氨基双膦酸酯（参见图片）是迄今为止已知的最有效的酸性鞘磷脂酶抑制剂。它可以一步一步合成，并在体外抑制细胞死亡。由于酸性鞘磷脂酶是炎性肺部疾病的推定药物靶标，因此双膦酸盐可用于治疗肺部疾病。