6-chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-ylamine | 75483-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-ylamine
• 英文别名: 4-amino-2-chloro-6,7-methylenedioxy-quinazoline；6-chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-amine
• CAS: 75483-94-2
• 化学式: C₉H₆ClN₃O₂
• 分子量: 223.619
• InChiKey: JNBNPDZTBDLCAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-ylamine 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到4-(8-amino-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-6-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5和G如描述和声明中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20070225271A1

文献信息

• [EN] 2-PHENYLAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE LRRK2 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-PHÉNYLAMINOPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE LRRK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079494A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Specific Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, X, R, R2, R3, R, R6 and R7 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  具有以下化学式（I）的特定化合物：或其药用可接受的盐，其中m、X、R、R2、R3、R、R6和R7如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• N-(1-(4-Amino-2-chinazolinyl)-3- oder -4-piperidyl-lactame, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0009465A1

  公开（公告）日：1980-04-02

  Die Erfindung betrifft hypotensive und antihypertensive Verbindungen der Formel I worin Ph einen 1,2-Phenylenrest bedeutet, der gegebenfalls durch höchstens 3 Substituenten ausgewählt von Niederalkyl und Niederalkoxy und einem Niederalkylendioxyd substituiert sein kann, jedes der Symbole m und n für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, wobei m+n=4, X 2 Wasserstoffatome oder Oxo bedeutet, und A für Niederalkylen, 4 bis 7 Ringglieder enthaltendes Cycloalkylen, Cycloalkylniederalkylen und Spirocycloalkan-niederalkylen, HPh-Niederalkylen oder Ph steht, und ihre Säureadditionssalze. Sie können durch Umsetzung von 2-Halogen-chinazolinen mit entsprechenden Piperidinverbindungen hergestellt werden.

  本发明涉及式 I 的降血压和抗高血压化合物 其中 Ph 代表 1,2-亚苯基，可任选被至多 3 个选自低级烷基、低级烷氧基和低级亚烷基二氧代的取代基取代，符号 m 和 n 各代表 1 至 3 的整数、其中 m+n=4, X 代表 2 个氢原子或氧原子，A 代表低级亚烷基、含有 4 至 7 个环成员的环亚烷基、环烷基-低级亚烷基和螺环 烷基-低级亚烷基、HPh-低级亚烷基或 Ph 以及它们的酸加成盐。它们可以通过 2-卤代喹唑啉与相应的哌啶化合物反应制备。
• QUINAZOLINE DERIVATE AND USE THEREOF AS APOPTOSIS INHIBITOR
  申请人：Linx Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2924037A1

  公开（公告）日：2015-09-30

  The present invention relates to the new use and target of a compound of formula I such as terazosin. In particular, the present invention relates to the use of the compound of formula I in the preparation of drugs used as an apoptosis inhibitor or drugs for treating and/or preventing sepsis and the complications thereof. The present invention provides a new method and direction for inhibiting apoptosis and treating and/or preventing sepsis and the complications thereof.

  本发明涉及特拉唑嗪等式 I 化合物的新用途和目标。特别是，本发明涉及式 I 化合物在制备用作细胞凋亡抑制剂的药物或治疗和/或预防败血症及其并发症的药物中的用途。本发明为抑制细胞凋亡、治疗和/或预防败血症及其并发症提供了一种新的方法和方向。
• PYRIMIDINE, QUINAZOLINE, PTERIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2001867B1

  公开（公告）日：2009-07-01
• 2-PHENYLAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE LRRK2 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2785699A1

  公开（公告）日：2014-10-08