7-mercapto-4-oxo-8-propyl-4H-chromene-2-carboxylic acid methyl ester | 95903-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-mercapto-4-oxo-8-propyl-4H-chromene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 7-mercapto-8n-propyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate；methyl 4-oxo-7-mercapto-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylate；methyl 4-oxo-8-propyl-7-sulfanylchromene-2-carboxylate
• CAS: 95903-68-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄S
• 分子量: 278.329
• InChiKey: FAJQFYQHZMJJEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-mercapto-4-oxo-8-propyl-4H-chromene-2-carboxylic acid methyl ester 、 D,L-Methyl delta,epsilon(E)-epoxy-(2-(E)-phenylethenyl)hexanoate 在 氮气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 D,L-Methyl (E)-erythro-7-((2-hydroxy-6-methoxy-6-oxo-1-(2-phenylethenyl)hexyl)thio)-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-benzopyran carboxylic acids

  摘要：

  化合物I的结构如下：##STR1##及其药用盐是白三烯拮抗剂。这些化合物抑制SRS-A和白三烯的合成，是SRS-A的拮抗剂，因此在治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤疾病和某些心血管疾病中具有用途。

  公开号：

  US04609744A1
• 作为产物：
  描述：

  7-mercapto-8n-propyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-mercapto-4-oxo-8-propyl-4H-chromene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-benzopyran carboxylic acids

  摘要：

  化合物I的结构如下：##STR1##及其药用盐是白三烯拮抗剂。这些化合物抑制SRS-A和白三烯的合成，是SRS-A的拮抗剂，因此在治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤疾病和某些心血管疾病中具有用途。

  公开号：

  US04609744A1

文献信息

• Leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04761425A1

  公开（公告）日：1988-08-02

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes of C.sub.4, D.sub.4 and E.sub.4, the slow reacting substance of anaphylaxis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory agents, and cytoprotective agents.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 是C.sub.4、D.sub.4和E.sub.4白三烯、过敏性慢反应物质的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎症剂和细胞保护剂。
• Leukotriene antagonists, their production and use and compositions containing them
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0123543A1

  公开（公告）日：1984-10-31

  Compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts are leukotriene antagonists. These compounds inhibit SRS-A and leukotriene synthesis and are antagonists of SRS-A and are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders. For this purpose they are made into pharmaceutical composition. In the formula, and B are hydrogen or certain rings, X is O, S, SO, or SO2; Y is H, OH, =0, or OR2; n is 0,1 or 2;a,b and c are 0 to 5; R' is one of CH2OH, CHO, tetrazolyl, CN, certain phenolic heterocycles, certain esterfied carboxyls, hydroxymethyl ketone, and certain substituted carbamoyl and sul- fonylamino groups: and R2 and R' are H oralkyl orform a ring.

  式 I.化合物及其药学上可接受的盐类是白三烯拮抗剂： 及其药学上可接受的盐类是白三烯拮抗剂。这些化合物可抑制 SRS-A 和白三烯的合成，是 SRS-A 的拮抗剂，因此可用于治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤病和某些心血管疾病。为此，它们被制成药物组合物。 在式中，和 B 是氢或某些环，X 是 O、S、SO 或 SO2；Y 是 H、OH、＝0 或 OR2；n 是 0、1 或 2；a、b 和 c 是 0 至 5；R'是 CH2OH、CHO、四唑基、CN、某些酚杂环、某些酯化羧基、羟甲基酮和某些取代的氨基甲酰基和磺酰氨基中的一种：R2 和 R' 是 H 或烷基或构成一个环。
• ——
  作者：YOUNG R. N.、 ROKACH S. J.、 WILLIAMS H. R.、 KAKUSHIMA M.、 GUINDON Y.

  DOI：——

  日期：——
• GIRARD, YVES;ROKACH, JOSHUA
  作者：GIRARD, YVES、ROKACH, JOSHUA

  DOI：——

  日期：——
• US4609744A
  申请人：——

  公开号：US4609744A

  公开（公告）日：1986-09-02