[2-(4-Ethenylphenyl)-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl] 2-methylprop-2-enoate | 1233011-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: [2-(4-Ethenylphenyl)-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl] 2-methylprop-2-enoate
• 英文别名: [2-(4-ethenylphenyl)-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl] 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 1233011-21-6
• 化学式: C₂₇H₂₄O₂
• 分子量: 380.486
• InChiKey: DLXBZPSIDYDLNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代甲醇 、 [2-(4-Ethenylphenyl)-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl] 2-methylprop-2-enoate 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 甲基丙烯酸甲酯-D3
  参考文献：
  名称：

  反应性螺旋：光学活性聚甲基丙烯酸酯的合成，化学改性和聚合

  摘要：

  以α，α'-偶氮二（异丁腈）为自由基引发剂并使用9-芴基锂与（S）的配合物合成并聚合了分子中具有两个反应性乙烯基的1-（对乙烯基苯基）二苯甲酰亚甲基丙烯酸甲酯（VDBSMA）并进行了聚合。-（+）-1-（2-吡咯烷基甲基）吡咯烷，（-）-天冬氨酸和（S，S）-（+）-2,3-二甲氧基-1,4-双（二甲基氨基）丁烷作为光学活性阴离子引发剂。自由基聚合导致不溶性物质，表明甲基丙烯酸和苯乙烯基部分都参与了聚合反应，并生成了交联凝胶。相反，阴离子聚合仅通过甲基丙烯酸部分的加成反应而进行，而苯乙烯基乙烯基保持完整，从而形成可溶性聚合物。生成的聚（VDBSMA具有聚甲基丙烯酸酯型主链结构的α-α是高度全同立构的，并且显示出高的光学活性和强烈的圆二色性（CD）光谱，表明该聚合物具有单手螺旋构象。因此，成功地合成了可以化学改性的具有侧链乙烯基的单手螺旋聚合物。通过聚合物反应，侧链乙烯基被转化为2-羟乙基，1

  DOI：

  10.1021/ma101057j
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-vinylphenyl)dibenzosuberol 、 甲基丙烯酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以52.4%的产率得到[2-(4-Ethenylphenyl)-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl] 2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  反应性螺旋：光学活性聚甲基丙烯酸酯的合成，化学改性和聚合

  摘要：

  以α，α'-偶氮二（异丁腈）为自由基引发剂并使用9-芴基锂与（S）的配合物合成并聚合了分子中具有两个反应性乙烯基的1-（对乙烯基苯基）二苯甲酰亚甲基丙烯酸甲酯（VDBSMA）并进行了聚合。-（+）-1-（2-吡咯烷基甲基）吡咯烷，（-）-天冬氨酸和（S，S）-（+）-2,3-二甲氧基-1,4-双（二甲基氨基）丁烷作为光学活性阴离子引发剂。自由基聚合导致不溶性物质，表明甲基丙烯酸和苯乙烯基部分都参与了聚合反应，并生成了交联凝胶。相反，阴离子聚合仅通过甲基丙烯酸部分的加成反应而进行，而苯乙烯基乙烯基保持完整，从而形成可溶性聚合物。生成的聚（VDBSMA具有聚甲基丙烯酸酯型主链结构的α-α是高度全同立构的，并且显示出高的光学活性和强烈的圆二色性（CD）光谱，表明该聚合物具有单手螺旋构象。因此，成功地合成了可以化学改性的具有侧链乙烯基的单手螺旋聚合物。通过聚合物反应，侧链乙烯基被转化为2-羟乙基，1

  DOI：

  10.1021/ma101057j

文献信息

• A Reactive Helix: Synthesis, Chemical Modification, and Polymerization of an Optically Active Polymethacrylate
  作者：Takeshi Sakamoto、Toshio Nishikawa、Yasuyuki Fukuda、Shin-ichiro Sato、Tamaki Nakano

  DOI：10.1021/ma101057j

  日期：2010.7.27

  the single-handed helical conformation of the polymer. In this way, single-handed helical polymers with side-chain protonic groups which would be difficult to be prepared by direct asymmetric anionic polymerization of the corresponding monomers were conveniently synthesized. In addition, radical polymerization of poly(VDBSMA) as a macromonomer afforded an optically active adduct consisting of single-handed

  以α，α'-偶氮二（异丁腈）为自由基引发剂并使用9-芴基锂与（S）的配合物合成并聚合了分子中具有两个反应性乙烯基的1-（对乙烯基苯基）二苯甲酰亚甲基丙烯酸甲酯（VDBSMA）并进行了聚合。-（+）-1-（2-吡咯烷基甲基）吡咯烷，（-）-天冬氨酸和（S，S）-（+）-2,3-二甲氧基-1,4-双（二甲基氨基）丁烷作为光学活性阴离子引发剂。自由基聚合导致不溶性物质，表明甲基丙烯酸和苯乙烯基部分都参与了聚合反应，并生成了交联凝胶。相反，阴离子聚合仅通过甲基丙烯酸部分的加成反应而进行，而苯乙烯基乙烯基保持完整，从而形成可溶性聚合物。生成的聚（VDBSMA具有聚甲基丙烯酸酯型主链结构的α-α是高度全同立构的，并且显示出高的光学活性和强烈的圆二色性（CD）光谱，表明该聚合物具有单手螺旋构象。因此，成功地合成了可以化学改性的具有侧链乙烯基的单手螺旋聚合物。通过聚合物反应，侧链乙烯基被转化为2-羟乙基，1