N,N-二甲基磷氨基二氯化物 | 677-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基磷氨基二氯化物
• 英文名称: N,N-Dimethylphosphoroamidic dichloride
• 英文别名: (dimethylamino)phosphonoyl dichloride；N,N-dimethylphosphoramic dichloride；N,N-dimethylphosphoramidic dichloride；dimethylphosphoramidic dichloride；N-dichlorophosphoryl-N-methylmethanamine
• CAS: 677-43-0
• 化学式: C₂H₆Cl₂NOP
• mdl: MFCD00013896
• 分子量: 161.956
• InChiKey: YNHXBEVSSILHPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、水分和碱性物质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基磷氨基二氯化物 在 triethylamine trihydrofluoride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以42%的产率得到3-[(4-氨基苯基)磺酰基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  氟化磷化合物：第1部分。某些氟代烷基磷酰基化合物的合成与反应

  摘要：

  氟代烷基氯氯化物CF 3 CH 2 OP（O）Cl 2和（R F CH 2 O）2 P（O）Cl（R F = CF 3，C 2 F 5）由三氯氧磷，氟代醇和三乙胺制备，但具有选择性替代是困难的。磷酸盐（R F CH 2 O）2 P（O）OR（R F = CF 3，C 2 F 5和R = Me，Et，n -Pr，i-Pr）的含量从磷酰氯与醇和三乙胺的反应中分离，产率为38-84％。逆反应的成功，即ROP（O）Cl 2和R F CH 2 OH，取决于R基团（Me，Et）和R F基团（CF 3，C 2 F 5）。磷酸盐在氯仿中不与溴代三甲基硅烷反应。将胺添加到CF 3 CH 2 OP（O）Cl 2或（CF 3 CH 2 O）2 P（O）Cl中可得到氨基磷酸酯（RR'N）2 P（O）OCH 2 CF 3或（CF 3 CH 2 O）2 P（O）NRR'（R和R'= H，Me，Et），产率为58-75％。Me

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00248-7
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dimethylamidotetrachlorophosphorane 在 二氧化硫 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以91.3%的产率得到N,N-二甲基磷氨基二氯化物
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1, 1-dichloro-1-nitrosobutane with N,N-dimethylamidodichlorophosphite

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957179
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 镍 吡啶 、 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 四甲基乙二胺 、 N,N'-dicyclohexylcarbodiimidium iodide 、 Amberlite 、 sodium 、 四氯化钛 、 N,N-二甲基磷氨基二氯化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 135.92h， 生成 (+/-)-4a,7-epoxy-1,2,3,4,7,8,9a-heptahydro-4,4,7α,9aβ-tetramethyl-4aH-benzocyclohepten-9(β)-bis(N,N-dimethylamino)phosphate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4+3] Cycloadditions. Towards a Synthesis of Widdrol

  摘要：

  Certain substituted alkoxyallylic sulfones were alkylated and treated with Lewis acids to produce vinylthionium ions that underwent intramolecular [4+3] cycloaddition reactions with a tethered furan. Manipulation of the cycloadduct led to the synthesis of widdrol. Other attempts to prepare the cycloadducts were made, but none were exceptionally better than the route using vinylthionium ions as intermediates. Interesting aspects of the alkylation chemistry of phenylthio-substituted alkoxyallylic sulfones are detailed as well.

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)53

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• SYNTHESIS OF MORPHOLINO OLIGOMERS USING DOUBLY PROTECTED GUANINE MORPHOLINO SUBUNITS
  申请人：REEVES MATTHEW DALE

  公开号：US20090131624A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Morpholino compounds are provided having the structure: where R 1 is selected from the group consisting of lower alkyl, di(lower alkyl)amino, and phenyl; R 2 is selected from the group consisting of lower alkyl, monocyclic arylmethyl, and monocyclic (aryloxy)methyl; R 3 is selected from the group consisting of triarylmethyl and hydrogen; and Y is selected from the group consisting of: a protected or unprotected hydroxyl or amino group; a chlorophosphoramidate group; and a phosphorodiamidate linkage to the ring nitrogen of a further morpholino compound or a morpholino oligomer. Such compounds include doubly protected morpholino guanine (MoG) monomers. Also described is their use in synthesis of morpholino oligomers.

  Morpholino化合物具有以下结构： 其中 R1选自由较低烷基、二(较低烷基)氨基和苯基组成的群体； R2选自由较低烷基、单环芳基甲基和单环(芳氧基)甲基组成的群体； R3选自由三芳基甲基和氢原子组成的群体；以及 Y选自由受保护或未受保护的羟基或氨基团；氯磷酰胺基团；以及与另一种morpholino化合物或morpholino寡聚体的环氮原子形成磷酰二胺酸酯键的群体。这类化合物包括双保护的morpholino鸟嘌呤（MoG）单体。还描述了它们在morpholino寡聚体合成中的用途。
• Phosphorus-Nitrogen Compounds XVIII: Hydrazides and Thiosemicarbazides
  作者：L.A. Cates、T.L. Lemke

  DOI：10.1002/jps.2600631114

  日期：1974.11

  Abstract: Phenylphosphono(thio)dihydrazides and phosphorylated thiosemicarbazides were synthesized for anticancer testing, and some of these agents displayed chelation properties. Reactions involving methylhydrazine resulted in substitution of N 1 -protons. A study of diphenylphosphoro and phosphoramidomethylhydrazides also indicated that the N 1 -phosphorylated isomers are predominately formed.

  摘要：合成了苯基膦酰基（硫代）二酰肼和磷酸化的硫代氨基甲酰肼用于抗癌试验，其中一些试剂表现出螯合性能。涉及甲基肼的反应导致N 1-质子的取代。对二苯基磷和磷酰氨基甲基酰肼的研究还表明，主要形成了N 1-磷酸化的异构体。
• Studies on commercial octamethylpyrophosphoramide (Schradan). I.—Composition and analysis
  作者：G. S. Hartley、D. F. Heath、J. M. Hulme、D. W. Pound、Mary Whittaker

  DOI：10.1002/jsfa.2740020704

  日期：1951.7

  A method has been worked out for determining the full composition of commercial octamethylpyrophosphoramide. It is shown that perdimethylamides of higher polyphosphoric acids are present, principally triphosphoric acid penta(dimethylamide), which is a valuable insecticide, in addition to the pyroamide and the trisdimethylamide of orthophosphoric acid. The properties of the various compounds as far

  已制定出一种确定商品八甲基焦磷酰胺全部成分的方法。结果表明，除了正磷酸的焦酰胺和三二甲基酰胺之外，还存在高级多磷酸的全二甲基酰胺，主要是三磷酸五（二甲基酰胺），它是一种有价值的杀虫剂。描述了影响分析和稳定性的各种化合物的性质，并记录了有关它们在加热时相互转化的一些事实。
• Morpholino Nucleic Acid Derivatives
  申请人：Ueda Toshihiro

  公开号：US20130197220A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a useful morpholino nucleic acid derivative for synthesizing a morpholino nucleic acid oligomer. The present invention provides a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof. Here, R 1 represents hydrogen, trityl and so on. R 2 represents an amide or an imine. R 3 represents a hydroxy group which may be protected by trialkylsilyl and so on, or a group represented by the following general formula (5): (wherein X represents O or S, Y represents dialkylamino or alkoxy, and Z represents chlorine).

  本发明提供了一种用于合成吗啉核酸寡聚体的有用吗啉核酸衍生物。本发明提供了以下一般式（1）或其盐所代表的化合物。 在这里，R1代表氢、三苯甲基等。 R2代表酰胺或亚胺。 R3代表一个羟基，可能被三烷基硅基等保护，或者由以下一般式（5）所代表的基团： （其中X代表O或S，Y代表二烷基氨基或烷氧基，Z代表氯）。

表征谱图