2,3-Bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-propene-1,3-dione | 95694-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-Bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-propene-1,3-dione
• CAS: 95694-43-2
• 化学式: C₂₁H₂₂O₂
• 分子量: 306.404
• InChiKey: QGAIQIRXNMLVMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-propene-1,3-dione 在 水 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 2160.0h， 生成 α-mesityl-2,4,6-trimethylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Durch sterische effekte stabilisierteß-ketocarbonsäuren

  摘要：

  β-酮基羧酸的空间位阻增加，导致脱羧的动力学稳定性增加，直至达到在室温下完全稳定的体系。同时，改变互变异构平衡以有利于（Z）-烯醇，最后有利于（E）-构型的烯醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93755-4
• 作为产物：
  描述：

  2-Diazo-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-propandion 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,3-Bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-propene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Durch sterische effekte stabilisierteß-ketocarbonsäuren

  摘要：

  β-酮基羧酸的空间位阻增加，导致脱羧的动力学稳定性增加，直至达到在室温下完全稳定的体系。同时，改变互变异构平衡以有利于（Z）-烯醇，最后有利于（E）-构型的烯醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93755-4

文献信息

• Meier, Herbert; Lauer, Wolfgang; Scholter, Friedrich Ulrich, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 4, p. 352 - 353
  作者：Meier, Herbert、Lauer, Wolfgang、Scholter, Friedrich Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• MEIER, H.;LAUER, W.;SCHOLTER, F. U., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 4, 352-353
  作者：MEIER, H.、LAUER, W.、SCHOLTER, F. U.

  DOI：——

  日期：——
• Durch sterische effekte stabilisierte ß-ketocarbonsäuren
  作者：Herbert Meier、Horst Wengenroth、Wolfgang Lauer、Volker Krause

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93755-4

  日期：1989.1

  Increasing steric hindrance in β-keto carboxylic acids leads to an increasing kinetic stability towards decarboxylation, till systems are reached which are completely stable at room temperature. Simultaneously the tautomeric equilibrium is changed in favour of the (Z)-enol, and finally in favour of the (E)-configurated enol.

  β-酮基羧酸的空间位阻增加，导致脱羧的动力学稳定性增加，直至达到在室温下完全稳定的体系。同时，改变互变异构平衡以有利于（Z）-烯醇，最后有利于（E）-构型的烯醇。