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苯环己哌啶甲碘化物 | 7418-82-8

中文名称
苯环己哌啶甲碘化物
中文别名
——
英文名称
Phencyclidine methiodide
英文别名
1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine methiodide;1-methyl-1-(1-phenylcyclohexyl)piperidin-1-ium;iodide
苯环己哌啶甲碘化物化学式
CAS
7418-82-8
化学式
C18H28N*I
mdl
——
分子量
385.332
InChiKey
AGKMQURXKKCERE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.48
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:e5b2fd7ba55d2ccc9ed64bd64b1ef2a1
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯环利定碘甲烷 反应 72.0h, 以42%的产率得到苯环己哌啶甲碘化物
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Preliminary Biochemical Evaluation of Novel Derivatives of PCP
    摘要:
    (±)-Trans-Ph/Et 和 (±)-cis-Ph/Et 1-(2-乙基-1-苯基环己基)哌啶是从2-乙基环己酮合成的。与相应的trans-取代的2-甲基化合物相比,其效力是PCP的5倍,而trans-2-乙基衍生物对PCP结合位点的亲和力降低了75倍。cis-2-乙基异构体与cis-2-甲基衍生物一样不活跃。(±)-1-(1-苯基环己基)-2-甲基哌啶的活性几乎与母体PCP相当。对PCP中的芳环进行还原或对哌啶进行季铵化会降低其对PCP位点的亲和力。
    DOI:
    10.2174/157018010790225813
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