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N-methyl-1-phenylazo-2-methoxy-3-naphthanilide | 87407-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-1-phenylazo-2-methoxy-3-naphthanilide
英文别名
3-methoxy-N-methyl-N-phenyl-4-phenyldiazenylnaphthalene-2-carboxamide
N-methyl-1-phenylazo-2-methoxy-3-naphthanilide化学式
CAS
87407-75-8
化学式
C25H21N3O2
mdl
——
分子量
395.461
InChiKey
OJIDXLCVPGYRMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-N-苯基-4-苯偶氮基-2-萘甲酰胺碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 38.0h, 以28.8%的产率得到N-methyl-1-phenylazo-2-methoxy-3-naphthanilide
    参考文献:
    名称:
    Zaitsev, B. E.; Sycheva, E. D.; Sheban, G. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 8, p. 1556 - 1564
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • AZO COMPOUND AND METHOD OF PREPARING THE AZO COMPOUND
    申请人:Ohta Masafumi
    公开号:US20090005546A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    An azo compound having the following formula (I): A(E)n   (I) wherein A represents a residue of an azo compound, bonded with n pieces of E group through one or more heteroatom being N or O and forming a part of the residue A; E independently represents a hydrogen atom or —C(═O)—O—R1 wherein R1 represents a substituted or an unsubstituted alkyl group having 4 to 10 carbon atoms, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group or an aralkyl group; and n represents an integer of from 1 to 10.
  • US8232376B2
    申请人:——
    公开号:US8232376B2
    公开(公告)日:2012-07-31
  • Zaitsev, B. E.; Sycheva, E. D.; Sheban, G. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 8, p. 1556 - 1564
    作者:Zaitsev, B. E.、Sycheva, E. D.、Sheban, G. V.、Lisitsyna, E. S.、Mikhailova, T. A.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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