2-(1-benzyl-3-oxoindazol-2-yl)-N-tert-butyl-3-methylbutanamide | 1373025-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(1-benzyl-3-oxoindazol-2-yl)-N-tert-butyl-3-methylbutanamide
• CAS: 1373025-36-5
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₂
• 分子量: 379.502
• InChiKey: FFZKWFZKFIXKLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到2-(1-benzyl-3-oxoindazol-2-yl)-N-tert-butyl-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  钯和铜催化的肼衍生的Ugi产品的环化反应：轻松合成取代的吲唑酮和羟基三氮杂芴酮

  摘要：

  吲唑酮是医学上相关的靶标。在本文中，我们公开了通过Ugi- [M]-氨基化和-酰胺化引入的具有四个多样性点的N '-（乙酰氨基-2-基）-取代的吲唑酮的合成方法。闭环可以通过常规的钯催化或无配体的铜方案来实现。当使用α-非支化异氰酸酯时，铜催化反应的唯一环化产物是迄今未描述的2-羟基-3 H -3,4a，9a-三氮杂芴-4,9-二酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.095