3,3-dimethyl-1,5-diaza-8-oxacyclodecane | 848442-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1,5-diaza-8-oxacyclodecane
• 英文别名: 6,6-Dimethyl-1,4,8-oxadiazecane；6,6-dimethyl-1,4,8-oxadiazecane
• CAS: 848442-40-0
• 化学式: C₉H₂₀N₂O
• 分子量: 172.271
• InChiKey: FWUBNPSWFCMBJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1,5-diaza-8-oxacyclodecane 、 bis(dimethylamido)titanium(IV) dichloride 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到[Ti(3,3-dimethyl-1,5-diaza-8-oxacyclodecane-H)(NMe2)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  衍生自azaoxa大环3,3-二甲基-1,5-diaza-8-oxacyclodecane的钛（IV）和锆（IV）酰胺配合物。

  摘要：

  新颖的三齿氮杂氧杂环大环[O（NH）2]，3,3-二甲基-1,5-二氮杂-8-氧杂环癸烷，可以在仲胺N原子上用（n）BuLi单独或双重锂化，得到[O] （NH）N] Li和[O（N）2] Li2，并进一步通过与（TMS）Cl反应引入TMS取代基进行了详细说明。[Ti（NMe2）2Cl2]或[Zr（NR2）2Cl2（THF）2]与[O（NH）2]在甲苯中进行氨解，得到扭曲的八面体M [O（NH）N]（NR2）Cl2（M = Ti，R = Me； M = Zr，R = Me或Et），其中大环通过酰胺基，胺和醚官能团起单阴离子配体的作用。[Zr（NEt2）2Cl2（THF）2]与[O（NH）N] Li在甲苯中的盐复分解反应得到Zr [（O（NH）N）]（NEt2）2Cl，其结构也证实了三齿大环的配位通过一个酰胺基，一个胺和一个醚基; 相比之下，涉及[Zr（NEt2）2Cl2（THF）2]和[O（

  DOI：

  10.1021/ic060302n

文献信息

• Zirconium and titanium amido complexes with 3,3-dimethyl-1,5-diaza-8-oxacyclodecane; facile C–H activation of the macrocyclic rim
  作者：Robin M. Porter、Andreas A. Danopoulos、Gillian Reid、Lisa R. Titcomb

  DOI：10.1039/b418431a

  日期：——

  Reaction of the dilithium salt of 3,3-dimethyl-1,5-diaza-8-oxacyclodecane, [(NLi)2O], with Zr(NEt2)2Cl2(thf)2 gave the formally 20e− complex [Zr(N2O)2]; metallation of the macrocycle [(NH)2O], with Ti(benzyl)4 gave rise to [(N2O)*Ti(benzyl)]2 in which the trianionic diamido (N2O)* was formed by an unprecedented C–H activation of the carbon α to the amido nitrogen.

  3,3-二甲基-1,5-二氮杂-8-氧杂环十二烷的二锂盐［(NLi)2O］与 Zr(NEt2)2Cl2(thf)2 反应生成了形式上为 20eâ 的复合物［Zr(N2O)2］；大环[(NH)2O]与 Ti（苄基）4 发生金属化反应生成了[(N2O)*Ti（苄基）]2，其中的三阴离子二氨基（N2O）*是通过碳δ与氨基氮之间前所未有的 CâH 活化作用形成的。
• Diamido tantalum(V) complexes derived from a diazamacrocycle
  作者：Robin M. Porter、Gillian Reid、Andreas A. Danopoulos

  DOI：10.1016/j.poly.2018.04.019

  日期：2018.7

  Abstract The amido complexes [TaO(N)2}(CH2Ph)3], (1), [TaO(N)2}(μ-CHBut)μ-O(NH)N}Li], (2), and [TaO(N)2}Cl3], (3), all featuring the dianionic diamido macrocycle [O(N)2]2− originating from O(NH)2 by deprotonation, O(NH)2 = 3,3-dimethyl-1,5-diaza-8-oxacyclodecane, have been prepared from Ta(CH2Ph)5, Ta(CH2tBu)3Cl2 and TaCl5 by alkanolysis, salt metathesis with Li2[O(N)2] and Me3SiCl elimination

  摘要酰胺配合物[Ta O（N）2}（CH2Ph）3]，（1），[Ta O（N）2}（μ-CHBut）μ-O（NH）N} Li]，（ 2）和[Ta O（N）2} Cl3]，（3），都具有通过去质子化作用源自O（NH）2的双阴离子二酰胺基大环[O（N）2] 2-的特征。由Ta（CH2Ph）5，Ta（CH2tBu）3Cl2和TaCl5进行碱解，Li2 [O（N）2]和Me3SiCl的盐复分解反应制得= 3,3-二甲基-1,5-二氮杂-8-氧杂环癸烷分别用O（NSiMe3）2消除。结构分析表明，在（1）中，大环在表面上是配位的，而在（2）中包含一个双阴离子，在表面上配位的大环和一个单阴离子大环，它们配位一个锂原子并在Ta的3-甲基之一上金属化。
• Titanium(IV) and Zirconium(IV) Amido Complexes Derived from the Azaoxa Macrocycle 3,3-Dimethyl-1,5-diaza-8-oxacyclodecane
  作者：Robin M. Porter、Andreas A. Danopoulos、Gillian Reid

  DOI：10.1021/ic060302n

  日期：2006.8.1

  [Zr(NEt2)2Cl2(THF)2] and [O(N)2Li2] gave the "sandwich" complex [(ON2)2Zr], with the macrocycle behaving as a dianionic ligand (Porter, R. M.; et al. Dalton Trans. 2005, 427). Finally, treatment of [O(NH)2] with AlMe3 gave the simple donor-acceptor adduct [O(NH)2]AlMe3, which resisted alkanolysis by prolonged heating. In the presence of MAO the new zirconium, titanium, and aluminum complexes show low activity

  新颖的三齿氮杂氧杂环大环[O（NH）2]，3,3-二甲基-1,5-二氮杂-8-氧杂环癸烷，可以在仲胺N原子上用（n）BuLi单独或双重锂化，得到[O] （NH）N] Li和[O（N）2] Li2，并进一步通过与（TMS）Cl反应引入TMS取代基进行了详细说明。[Ti（NMe2）2Cl2]或[Zr（NR2）2Cl2（THF）2]与[O（NH）2]在甲苯中进行氨解，得到扭曲的八面体M [O（NH）N]（NR2）Cl2（M = Ti，R = Me； M = Zr，R = Me或Et），其中大环通过酰胺基，胺和醚官能团起单阴离子配体的作用。[Zr（NEt2）2Cl2（THF）2]与[O（NH）N] Li在甲苯中的盐复分解反应得到Zr [（O（NH）N）]（NEt2）2Cl，其结构也证实了三齿大环的配位通过一个酰胺基，一个胺和一个醚基; 相比之下，涉及[Zr（NEt2）2Cl2（THF）2]和[O（