N,N’-二羟基-2,3-二甲基-2,3-丁二胺 | 14384-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N’-二羟基-2,3-二甲基-2,3-丁二胺
• 中文别名: N,N'-二羟基-2,3-二甲基-2,3-丁二胺
• 英文名称: 2,3-Bis(hydroxyamino)-2,3-dimethylbutane
• 英文别名: N,N'-dihydroxy-2,3-dimethylbutane-2,3-diamine；2,3-bis(hydroxylamino)-2,3-dimethylbutane；N,N'-Dihydroxy-2,3-dimethyl-2,3-butanediamine；N-[3-(hydroxyamino)-2,3-dimethylbutan-2-yl]hydroxylamine
• CAS: 14384-45-3
• 化学式: C₆H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD07776685
• 分子量: 148.205
• InChiKey: INKQNCNEVLUBQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159 °C
• 沸点：
  274.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-二羟基-2,3-二甲基-2,3-丁二胺 在 air 作用下， 反应 168.0h， 以0.97 g的产率得到丙酮肟
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cleavage of vicinal bis(hydroxylamines)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948251
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到N,N’-二羟基-2,3-二甲基-2,3-丁二胺
  参考文献：
  名称：

  在亚氨基硝基化合物和亚硝酰基硝基化合物自由基衍生物的双自由基中，通过亚苯基-亚乙炔基桥的自旋交换相互作用。1.贯穿键自旋交换耦合的实验研究。

  摘要：

  已经制备了一系列不同长度和几何形状的双亚氨基硝基二自由基衍生物，它们结合了共轭亚苯基-亚乙炔基桥作为刚性间隔基。本文介绍了这些新组件的合成及其主要特征。对于取代的“间亚苯基”基双自由基，发现了意外的单重态基态和取代基对单重态-三重态间隙的影响。通过改变线性导数内间隔基的长度，研究了π共轭对分子内通过键的自旋偶合的影响。EPR研究表明，所有化合物中自由基自旋之间的分子内磁耦合。鉴于自由基之间的距离（二聚体中的15 A与五聚体中的36 A之间的距离较大），因此此结果非常诱人且不寻常。

  DOI：

  10.1021/jo034723n
• 作为试剂：
  描述：

  4-(苯乙炔基)苯甲醛 在 air 、 N,N’-二羟基-2,3-二甲基-2,3-丁二胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以55%的产率得到4-(苯乙炔基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  2-(Arylylethynylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-2-imidazoline-1-oxyl 3-oxides 12 and 13 were synthesized by cross-coupling of aryl iodides with 1-alkynes containing the 4,4,5,5-tetramethyl-2-imidazoline- 1-oxyl 3-oxide fragment. A procedure was developed for the preparation of 3- and 4-ethynylbenzaldehydes with the use of 2-methylbut-3-yn-2-ol.

  DOI：

  10.1023/a:1015026200647

文献信息

• Synthesis, crystal structures and electronic properties of imidazoline nitroxide radicals bearing active groups in electropolymerisation
  作者：Eugenio Coronado、Carlos Giménez-Saiz、Mael Nicolas、Francisco M. Romero、Eduard Rusanov、Helen Stoeckli-Evans

  DOI：10.1039/b208762f

  日期：2003.2.27

  crystallises in the monoclinic C2/c space group. The analysis of the crystal structure shows the formation of dimers of molecules related by a centre of symmetry. These dimers packed to form a honeycomb lattice of radicals. An estimate of the magnetic interaction between radicals in the solid (J=−3.4 K) has been obtained by fitting the magnetic susceptibility of 1 with the corresponding high-temperature series

  合成了噻吩基，苯噻吩基和吲哚基的氧化亚硝酰氮（NN）和亚氨基的亚硝基（IN）自由基，并对它们的电化学和磁性进行了研究。循环伏安法测量结果表明，NN自由基（1 - 3）显示出单电子的准可逆的氧化过程的结果在相应的亚硝离子的形成。这种行为将另一个氧化还原活性部分的氧化电位推至非常高的值。噻吩亚基的氧化发生在2.35 V，而苯噻吩和吲哚部分的氧化分别发生在1.65 V和1.39V。IN自由基的氧化（4 – 5与母体NN化合物相比，）是不可逆的，并且以更高的电位发生。此过程对噻吩功能的氧化还原行为具有较弱的影响。在-1.2 V附近观察到所有自由基的单电子还原。基于噻吩的NN自由基（1）在单斜C 2 / c空间群中结晶。晶体结构的分析表明，通过对称中心相关分子的二聚体的形成。这些二聚体堆积形成自由基的蜂窝状晶格。通过拟合1的磁化率，可以获得固体中自由基之间的磁相互作用的估计值（J = -3.4 K）
• A class of novel nitronyl nitroxide labeling basic and acidic amino acids: Synthesis, application for preparing ESR optionally labeling peptides, and bioactivity investigations
  作者：Jianwei Zhang、Ming Zhao、Guohui Cui、Shiqi Peng

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.01.022

  日期：2008.4.1

  beta-carboxyl of L-Asp-OH and the gamma-carboxyl of L-Glu-OH with ethylamino as a linker. It was explored that the synthetic 30 novel ESR labeling amino acid derivatives were stable enough to the reaction conditions of peptide synthesis. Their incorporation led to 12 novel ESR optionally labeling PAK, RGDS, RGDV, and ECG. A series of NO related chemical tests, the in vitro and in vivo assays of these

  瞄准任选的ESR标记，将2-（4'-羟基）苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化物-1-氧基引入到L-Arg-OH的胍基中，以甲基羧基为连接基的L-Lys-OH，和以乙氨基为连接基的L-Asp-OH的β-羧基和L-Glu-OH的γ-羧基。研究表明，合成的30种新型ESR标记氨基酸衍生物对肽合成的反应条件足够稳定。他们的加入导致了12种新颖的ESR，可选地标记了PAK，RGDS，RGDV和ECG。一系列与NO相关的化学测试，这些肽的体外和体内测定证实了该策略是可行的。
• Magnetic substance and magnetic substance manufacturing method
  申请人：IHI Corporation

  公开号：US09779862B2

  公开（公告）日：2017-10-03

  [object] A magnetization technique that enhances magnetic properties of an organic compound is provided without damaging properties of the organic compound or while maintaining the structure of the organic compound. [solution] The present disclosure is a method for manufacturing a magnetic substance composed of crystals of a magnetization target compound and an electron acceptor by combining the magnetization target compound with the electron acceptor; forming a solution by dissolving a mixture of the magnetization target compound and the electron acceptor in a solvent; maintaining the solution in a very low temperature state and allowing the solution to deposit the crystals of the magnetic target compound and the electron acceptor; and separating the crystals from the solvent.

  提供一种增强有机化合物磁性能的磁化技术，而不损害有机化合物的性质或同时保持有机化合物的结构。 本公开是一种制造由磁化目标化合物和电子受体的晶体组成的磁性物质的方法，通过将磁化目标化合物与电子受体结合；在溶剂中溶解磁化目标化合物和电子受体的混合物形成溶液；将溶液保持在非常低的温度状态并允许溶液沉积磁性目标化合物和电子受体的晶体；并将晶体与溶剂分离。
• Zur Kenntnis einiger Hydroxamsäuren mit (s-trans)-Anordnung
  作者：Hartmut Grigat、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19863191113

  日期：——

  Hydroxamsäuren mit ausreichender sterischer Hinderung (tert‐Butyl, 1‐Adamantyl) an N und C‐2 können in stabiler s‐trans‐Anordnung vorliegen. Der N‐Substituent läßt sich thermisch abspalten.

  在 N 和 C-2 具有足够位阻（叔丁基，1-金刚烷基）的异羟肟酸可以稳定的 s-trans 排列存在。N取代基可以通过热去除。
• Sodium salts of 2-hydroxy-3,5-dinitrophenyl-substituted nitronyl and imino nitroxides
  作者：G. V. Romanenko、O. V. Kuznetsova、E. V. Tretyakov、V. I. Ovcharenko

  DOI：10.1007/s11172-021-3160-0

  日期：2021.5

  2-Hydroxy-3,5-dinitrophenyl-substituted nitronyl nitroxides (LNN) and imino nitroxides (LIN) were isolated as stable sodium salts NaLNN and NaLIN. The reaction of NaLNN with NaNO2—AcOH affords both NaLIN and products of deeper reduction. The structures of NaLNN, NaLIN, and the reduced substrates were determined by single-crystal X-ray diffraction.

  2-羟基-3,5-二硝基苯基取代的硝酰基氮氧化物 (L NN ) 和亚氨基氮氧化物 (L IN ) 被分离为稳定的钠盐 NaL NN和 NaL IN。NaL NN与 NaNO 2 -AcOH的反应提供 NaL IN和更深还原的产物。NaL NN、NaL IN和还原底物的结构通过单晶X 射线衍射确定。