tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-2-one | 122036-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-2-one
• 英文别名: Tetrahydro-2H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-2-one；3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-2-one
• CAS: 122036-85-5
• 化学式: C₅H₆O₄
• 分子量: 130.1
• InChiKey: WTXSGZSEDKDSHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基-四氢呋喃 生成 tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  IMAKI, SUNAO;KAVAKAMI, ISAO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridine-bridged bifunctional organocatalysts for the synthesis of cyclic carbonates from carbon dioxide
  作者：Quan-Yao Liu、Lei Shi、Ning Liu

  DOI：10.1177/1747519819858710

  日期：2019.7

  halides are used as efficient bifunctional organocatalysts for the synthesis of cyclic carbonates from CO2 and epoxides under mild reaction conditions. Control experiments suggest that the cycloaddition reaction is realized by the combination of the nucleophilic halide anions with hydroxyl and carboxyl groups as hydrogen bond donors. Moreover, the bifunctional organocatalysts can be easily recycled five

  羟基和羧基官能化的咪唑鎓卤化物用作有效的双功能有机催化剂，用于在温和的反应条件下由 CO2 和环氧化物合成环状碳酸酯。对照实验表明，环加成反应是通过亲核卤化物阴离子与羟基和羧基作为氢键供体的结合来实现的。此外，双功能有机催化剂可以通过简单的过滤轻松回收5次；然而，观察到活性丧失。
• An in situ formed Ca²⁺–crown ether complex and its use in CO₂-fixation reactions with terminal and internal epoxides
  作者：J. Steinbauer、A. Spannenberg、T. Werner

  DOI：10.1039/c7gc01114h

  日期：——

  Calcium punched beyond its weight: An in situ formed Ca²⁺–crown ether complex showed unprecedented efficiency in cyclic carbonate synthesis.

  钙超出了其重量范围：一种原位形成的Ca²⁺–冠醚复合物在环状碳酸酯合成中表现出前所未有的效率。
• Polystyrene-supported bifunctional resorcinarenes as cheap, metal-free and recyclable catalysts for epoxide/CO₂ coupling reactions
  作者：T. Jose、S. Cañellas、M. A. Pericàs、A. W. Kleij

  DOI：10.1039/c7gc02856c

  日期：——

  We here report the synthesis of bifunctional catalysts that can be assembled using simple, cheap and accessible building blocks based on resorcinarenes, and their application as efficient, one-component homogeneous catalysts in the coupling of both terminal and internal epoxides with carbon dioxide affording their cyclic carbonate products. Furthermore, a heterogeneous version was also prepared that

  我们在此报告了可以使用简单，便宜且易于获得的基于间苯二酚的构建基组装的双功能催化剂的合成方法，以及它们作为高效的单组分均相催化剂在末端和内部环氧化物与二氧化碳的偶联中的应用，从而提供了环状碳酸盐产品。此外，还准备了一种异构版本，将这些双功能系统的活性与出色的稳定性和回收潜力相结合，可实现大于1250的周转率。这种新制备的有机催化剂避免了使用任何金属，溶剂或添加剂，将其标记为有吸引力的CO 2增值催化剂。
• 制备环碳酸酯的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN107827855B

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明的目的是提供一种制备环碳酸酯的方法，该方法具有收率高、反应条件温和的优点，在常温常压条件下催化效率高，并且反应底物广，不仅适合单取代环氧烷，还适用于双取代环氧烷。为了实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下：一种制备环碳酸酯的方法，包括以下步骤：式(I)的环氧烷化合物与二氧化碳在季铵盐存在下在催化剂作用下发生加成反应，得到式(II)的环碳酸酯化合物，反应式如下：
• Computer-aided rational design of Fe(<scp>iii</scp>)-catalysts for the selective formation of cyclic carbonates from CO₂ and internal epoxides
  作者：Indranil Sinha、Yuseop Lee、Choongman Bae、Samat Tussupbayev、Yujin Lee、Min-Seob Seo、Jin Kim、Mu-Hyun Baik、Yunho Lee、Hyunwoo Kim

  DOI：10.1039/c7cy01435j

  日期：——

  were derived and first tested using computer models based on density functional theory. The most promising candidate that was identified in the computer model was then prepared and found to display significantly enhanced reactivity towards forming the cyclic carbonates, supporting the validity of the mechanistic insights deduced from the computer simulations. We propose that the cyclic carbonate is formed

  详细研究了Fe-salen和Kleij催化剂促进的CO2与内部环氧化物之间环状碳酸酯形成反应的催化机理，以更好地理解如何提高催化效率。具体而言，我们旨在使催化剂对形成环状碳酸酯更具化学选择性，并防止通过开环聚合反应导致聚碳酸酯发生竞争性副反应。得出了一些合理的设计原理，并首先使用基于密度泛函理论的计算机模型进行了测试。然后准备了在计算机模型中确定的最有前途的候选物，发现它显示出显着增强的对形成环状碳酸酯的反应性，从而支持了从计算机模拟中得出的机理见解的有效性。我们提出环状碳酸盐是在内层机理中最有效地形成的，在该机理中，CO2和环氧化物基质都利用金属中心进行键键形成事件。相反，开环聚合使用外球机理，其中碳酸盐侵蚀并开环结合到金属上的环氧化物，而没有直接与金属结合。利用这些机理上的差异，通过提高环状碳酸酯形成反应的速率来实现化学选择性催化剂，而使聚合路径基本不受影响。碳酸盐侵蚀并开环结合到金属