N,N二甲基氨丙基三甲氧基硅烷 | 41051-80-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: N,N二甲基氨丙基三甲氧基硅烷
• 中文别名: 3-二乙胺基丙基三甲氧基硅烷；N,N-二乙基-3-氨丙基三甲氧基硅烷；N,N-二乙基-3-(三甲氧基硅基)丙胺；N,N-二乙基-3-(三甲氧基硅烷基)丙胺
• 英文名称: 3-diethylaminopropyltrimethoxysilane
• 英文别名: diethylaminopropyltrimethoxysilane；(N,N-Diethyl-3-aminopropyl)trimethoxysilane；N,N-diethyl-3-trimethoxysilylpropan-1-amine
• CAS: 41051-80-3
• 化学式: C₁₀H₂₅NO₃Si
• mdl: MFCD00039882
• 分子量: 235.399
• InChiKey: ZLDHYRXZZNDOKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C/20 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.95 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  212 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R37/38,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N二甲基氨丙基三甲氧基硅烷 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N,N-diethyl-3-[hydroxy(dimethoxy)silyl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过控制速率注入制备的表面胺梯度中的氨基烷氧基硅烷反应性

  摘要：

  使用一种新开发的基于时间的基于曝光的方法，称为受控速率输注（CRI），研究了一系列取代的氨基烷氧基硅烷对表面胺梯度形成的反应性。所用的氨基烷氧基硅烷包括那些含有伯，仲和叔单胺以及一个以上的胺基（二胺和三胺）的氨基烷氧基硅烷。X射线光电子能谱（XPS）用于确认每种情况下梯度的存在，并获取有关梯度组成的详细信息，并从中获得动力学数据。N 1s XPS光谱下的总面积允许沿每个梯度定量评估胺修饰的程度。N 1s峰实际上显示为双峰，从而提供了质子化水平的额外数据，因此提供了干燥表面上的胺碱性。质子化程度显示出有趣的趋势，即沿着最碱性的胺，其梯度从顶部到底部逐渐减小。包括初始陡度和饱和度在内的梯度曲线显示出高度依赖于所用的氨基烷氧基硅烷前体。二胺和伯单胺前体的改性程度最高，而受阻较大的胺产生的表面改性程度较低，达到饱和所需的时间更长。通过将梯度数据拟合为简单的一阶动力学模型，可以获得每个氨基硅烷与可及

  DOI：

  10.1021/la303580c
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 3-氯丙基三甲氧基硅烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到N,N二甲基氨丙基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  アミノアルキルシラン化合物の製造方法

  摘要：

  【课题】提供一种工业简便的氨基烷基硅烷化合物的制造方法。 【解决方法】通过使用非质子性极性溶剂，使卤代烷基硅烷化合物与带有质子的胺类化合物反应，从而高效地制造氨基烷基硅烷化合物。 【选图】无。

  公开号：

  JP2019182787A

文献信息

• ANTIMICROBIAL COMPOUND AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Chen Shiguo

  公开号：US20120232301A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to the field of organic synthesis, and provides an organosilicon betaine type antimicrobial compound having a general formula I and preparation thereof: the antimicrobial compound provided by the present invention has a reactive functional group—siloxane, which can be subjected to chemical bonding with many material interfaces, thereby endowing a material or article surface treated with the antimicrobial compound I persistent antimicrobial activity. Also, the preparation of the compound has a simple process and easily controlled conditions, and is easy to be industrialized, which facilitates its wide applications.

  本发明涉及有机合成领域，并提供了一种具有一般式I的有机硅季铵类抗菌化合物及其制备方法：本发明提供的抗菌化合物具有反应性功能基团—硅氧烷，可以与许多材料界面进行化学键合，从而赋予经过抗菌化合物I处理的材料或物品表面持久的抗菌活性。此外，该化合物的制备过程简单，条件易于控制，并且易于工业化，有利于其广泛应用。
• Rhodium amine complexes tethered on silica-supported metal catalysts. Highly active catalysts for the hydrogenation of arenes
  作者：Hanrong Gao、Robert J. Angelici

  DOI：10.1039/a900250b

  日期：——

  TCSM catalysts exhibit activities, at 40°C and 1 atm of H2 pressure, for the hydrogenation of arenes that are higher than those of the separate homogeneous rhodium amine complexes, the separate silica-supported metal heterogeneous catalysts or the rhodium complex catalysts tethered on just SiO2. The activities of the TCSM catalysts are strongly affected by both the tethered rhodium amine complex and

  铑胺络合物，RhCl（CO）2 [Et 2 N（CH 2）3 Si（OCH 3）3 ]（Rh–NEt 2），RhCl（CO）2 [H 2 N（CH 2）3 Si（OC 2 H 5）3 ]（Rh–NH 2）和RhCl（COD）[H 2 NCH 2 CH 2 NH（CH 2）3 Si（OCH 3）3 ]（Rh（COD）（N–N））被束缚二氧化硅负载的金属非均相催化剂M–SiO 2（M = Pd，Ni，Au），得到TCSM（负载金属上的束缚配合物）催化剂，Rh–NEt 2 / M–SiO 2（M = Pd，Ni，Au），Rh–NH 2 / Pd–SiO 2和Rh（COD）（N–N）/ Pd–SiO 2。这些TCSM催化剂在40°C和1atm H 2压力下具有比单独的均相铑胺络合物，单独的二氧化硅负载的金属多相催化剂或束缚的铑络合物催化剂更高的芳烃氢化活性仅在SiO 2上。系链的铑胺络合物和SiO