2-[2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzyl]-3-[4-[5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-6-bromoquinazolin-4(3H)-one | 1244549-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzyl]-3-[4-[5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-6-bromoquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-2-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-3-[4-[5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]quinazolin-4-one
• CAS: 1244549-72-1
• 化学式: C₃₅H₂₁BrCl₂N₆O₄
• 分子量: 740.4
• InChiKey: FRJUSZNLZOQNEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2'-(2'',6''-dichlorophenyl)amino]phenylmethyl-6-bromo-3,1-benzoxazine-4(H)-one 、 2-(4-aminophenyl)-5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 吡啶 作用下， 以62%的产率得到2-[2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzyl]-3-[4-[5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-6-bromoquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,4-恶二唑基-喹唑啉-4（3H）酮的合成及抑菌活性

  摘要：

  使用已知方法合成了 一系列1,3,4-恶二唑基-喹唑啉-4（3 H）酮。所有化合物都是根据元素分析，IR和NMR光谱数据确定的。在体外合成的化合物的抗微生物筛选中针对两种革兰氏阳性菌（进行金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌），两个革兰氏阴性细菌（大肠杆菌，铜绿假单胞菌），以及三个真菌物种（C.使用肉汤微稀释法测定白色念珠菌，黑曲霉，clavatus）。化合物7d，7g，7l，7o，7p和7r具有明显的抗菌活性，而化合物7p则显示出有希望的抗真菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.383

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of novel 1,3,4-oxadiazolyl-quinazolin-4(3H)ones
  作者：Navin B. Patel、Jaymin C. Patel

  DOI：10.1002/jhet.383

  日期：——

  A series of 1,3,4‐oxadiazolyl‐quinazolin‐4(3H)ones have been synthesized using known methods. All the compounds have been established on basis of elemental analysis, IR and NMR spectral data. The in vitro antimicrobial screening of the synthesized compounds were carried out against two gram‐positive bacteria (S. aureus, S. pyogenes), two gram‐negative bacteria (E. coli, P. aeruginosa), and three fungal

  使用已知方法合成了 一系列1,3,4-恶二唑基-喹唑啉-4（3 H）酮。所有化合物都是根据元素分析，IR和NMR光谱数据确定的。在体外合成的化合物的抗微生物筛选中针对两种革兰氏阳性菌（进行金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌），两个革兰氏阴性细菌（大肠杆菌，铜绿假单胞菌），以及三个真菌物种（C.使用肉汤微稀释法测定白色念珠菌，黑曲霉，clavatus）。化合物7d，7g，7l，7o，7p和7r具有明显的抗菌活性，而化合物7p则显示出有希望的抗真菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。