3-Methyl-1,2,4-triazolo<4,3-b><4,1,2>benzothiadiazine-8-one | 133493-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-Methyl-1,2,4-triazolo<4,3-b><4,1,2>benzothiadiazine-8-one
• 英文别名: 3-methyl-1,2,4-triazolo(4,3-b)(4,1,2)-benzothiadiazine-8-one；3-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][4,1,2]benzothiadiazin-8-one；3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b][4,1,2]benzothiadiazin-8-one
• CAS: 133493-32-0
• 化学式: C₉H₆N₄OS
• 分子量: 218.239
• InChiKey: FHVZRUBSHJCJPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-Methyl-1,2,4-triazolo<4,3-b><4,1,2>benzothiadiazine-8-one 在 sodium acetate 、 锌 作用下， 以63%的产率得到3-Methyl-5,8-N,O-diacetyl-1,2,4-triazolo<4,3-b><4,1,2>benzothiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Rani, B. Radha; Rahman, M. F.; Bhalerao, U. T., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 2, p. 157 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三唑 、 对苯醌 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Methyl-1,2,4-triazolo<4,3-b><4,1,2>benzothiadiazine-8-one
  参考文献：
  名称：

  Rani, B. Radha; Rahman, M. F.; Bhalerao, U. T., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 2, p. 157 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Laccase enzyme catalysed efficient synthesis of 3-Substituted-1,2,4-triazoto(4,3-b)(4,1,2)benzothiadiazine-8-ones
  作者：Uday T. Bhalerao、Chivukula Muralikrishna、Bonala Radha Rani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89677-0

  日期：1994.3

  Full details of an efficient one step synthesis of 3-substituted(4,3-b)(4,1,2)benzothiadiazine-8-ones (4a-4h) by Laccase enzyme (E.C.1.10.3.2) mediated reaction of various 5-substituted-4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazoles (1a-1h) and hydroquinone (2) is described.
• Rani, B. Radha; Rahman, M. F.; Bhalerao, U. T., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 2, p. 157 - 162
  作者：Rani, B. Radha、Rahman, M. F.、Bhalerao, U. T.

  DOI：——

  日期：——