1,4-bis(dimethylamino)-2,3-butanediol | 84808-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-bis(dimethylamino)-2,3-butanediol
• 英文别名: 1,4-bis(dimethylamino)butane-2,3-diol
• CAS: 84808-89-9
• 化学式: C₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 176.259
• InChiKey: RYZGEWHRFYJEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(dimethylamino)-2,3-butanediol 在 盐酸 、 2,4-二甲基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 N¹,N⁴-bis(boronomethyl)-N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetramethyl-2,3-bis(tetradecanoyloxy)butane-1,4-diaminium dichloride
  参考文献：
  名称：

  WO2023/212623

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-(+)-3,4-isopropyidenedioxy-N,N,N'N'-tetramethyl-1,4-butanediamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-bis(dimethylamino)-2,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  生物碱和氨基醇在催化不对称诱导中的应用：苯甲醛中添加二乙基锌的温度效应

  摘要：

  据报道，温度对以生物碱为催化剂的二乙基锌向苯甲醛的立体有规加成中对映体过量的令人惊讶的影响，以及在同一反应中由一些市售氨基醇作为催化剂诱导的手性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61836-1
• 作为试剂：
  描述：

  Hexamethylcyclobutenozonid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,4-bis(dimethylamino)-2,3-butanediol 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,3,4,4-Tetramethyl-2,5-hexandiol
  参考文献：
  名称：

  Seebach,D.; Daum,H., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 1748 - 1763

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stability of Boronic Esters to Hydrolysis: A Comparative Study
  作者：Raffaella Bernardini、Ambrogio Oliva、Alessandro Paganelli、Ernesto Menta、Mario Grugni、Sergio De Munari、Luca Goldoni

  DOI：10.1246/cl.2009.750

  日期：2009.7.5

  Boronic esters are key intermediates in the synthesis of biologically active compounds such as thrombin and proteasome inhibitors. However, they have low hydrolytic stability both during synthetic reactions and in biological media. We report the preparation of several boronic esters and a comparative study of their stability to hydrolysis vs. the corresponding pinanediol boronic esters, which are among the most hydrolytically stable. We discovered that the boronic esters derived from (1,1′-bicyclohexyl)-1,1′-diol are the most stable among those examined.

  硼酸酯是合成生物活性化合物（如凝血酶和蛋白酶体抑制剂）的关键中间体。然而，它们在合成反应过程中以及在生物介质中均表现出较低的水解稳定性。我们报道了多种硼酸酯的制备及其与相应的水解稳定性较高的二氢二醇硼酸酯的稳定性对比研究。我们发现，由(1,1′-双环己基)-1,1′-二醇衍生的硼酸酯在所研究的样品中水解稳定性最高。
• Materials for the delivery of biologically-active material to cells
  申请人：Hailes Claire Helen

  公开号：US20050245446A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention provides a lipid of general formula (I) or (II): wherein X 1 , X 2 and R 1 to R 5 are as defined herein. Such lipids are used to form complexes with a biologically-active material such as a nucleic acid, peptide or small molecule for delivering the biologically-active material to cells. The complexes may incorporate an integrin-binding peptide and, when the biologically-active material is DNA, thereby constitute a LID complex.

  该发明提供了一种通式为(I)或(II)的脂质：其中，X1、X2和R1至R5的定义如本文所述。这些脂质用于与生物活性物质，如核酸、肽或小分子形成复合物，以将生物活性物质传递到细胞内。这些复合物可以包含整合素结合肽，并且当生物活性物质为DNA时，因此构成LID复合物。
• BUFFER COMPOUNDS
  申请人：Haymore Barry L.

  公开号：US20120129240A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  A method of buffering a chemical or biological composition, comprising adding to the composition an effective buffering amount of at least one protonated or un-protonated amine-quaternary ammonium compound having a general formula: wherein the variables R, G, n and k are as defined herein.

  一种化学或生物组成物的缓冲方法，包括向该组成物中添加至少一种质子化或非质子化的胺-季铵化合物，该化合物具有以下通式： 其中变量R、G、n和k的定义如本文所述，并且添加的量足以产生缓冲效应。
• MUCHOW, G.;VANNOORENBERGHE, Y.;BUONO, G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 49, 6163-6166
  作者：MUCHOW, G.、VANNOORENBERGHE, Y.、BUONO, G.

  DOI：——

  日期：——
• COMPLEXES FOR THE DELIVERY OF BIOLOGICALLY-ACTIVE MATERIAL TO CELLS
  申请人：University College London

  公开号：EP1506019A1

  公开（公告）日：2005-02-16