p-[N-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-pivaloyloxymethylquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]-N-(2-hydroxypyrid-4-ylmethyl)benzamide | 131052-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: p-[N-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-pivaloyloxymethylquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]-N-(2-hydroxypyrid-4-ylmethyl)benzamide
• 英文别名: [2-methyl-4-oxo-6-[[4-[(2-oxo-1H-pyridin-4-yl)methylcarbamoyl]-N-prop-2-ynylanilino]methyl]quinazolin-3-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 131052-83-0
• 化学式: C₃₂H₃₃N₅O₅
• 分子量: 567.645
• InChiKey: ZLJKRQZJZALZRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,4-[[[3-[(2,2-二甲基-1-羰基丙氧基)甲基]-3,4-二氢-2-甲基-4-羰基-6-喹唑啉基]甲基]-2-炔丙基氨基]-,五氟苯基酯 、 4-(氨基甲基)-2(1H)-吡啶酮 、 1-羟基苯并三唑 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 为溶剂， 生成 p-[N-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-pivaloyloxymethylquinazolin-6-ylmethyl)-N-(prop-2-ynyl)amino]-N-(2-hydroxypyrid-4-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives possessing anti-tumor activity

  摘要：

  该发明涉及喹唑啉衍生物或其药用盐，具有抗肿瘤活性；以及其制备方法；以及含有它们的药物组合物。 该发明提供了一种喹唑啉的结构式：其中R.sup.1是氢或氨基，或每个最多6个碳原子的烷基或烷氧基；或R.sup.1是取代的每个最多3个碳原子的烷基或烷氧基；R.sup.2是氢，烷基，烯基，炔基，羟基烷基，卤代烷基或氰基烷基，每个最多6个碳原子；Ar是苯基或杂环烯；L是下式的基团：--CO.NH--，--NH.CO--，--CO.NR.sup.3--，--NR.sup.3.CO--，--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2O--，--OCH.sub.2--，--CH.sub.2S--，--SCH.sub.2--，--CO.CH.sub.2--，--CH.sub.2.CO--或--CO.O--，其中R.sup.3是最多6个碳原子的烷基；Y是芳基或杂芳基或其氢化衍生物：或Y是下式的基团：--A--Y.sup.1，其中A是烷基，环烷基，烯基或炔基，每个最多6个碳原子，Y.sup.1是芳基或杂芳基或其氢化衍生物；或其药用盐。

  公开号：

  US05089499A1

文献信息

• US5089499A
  申请人：——

  公开号：US5089499A

  公开（公告）日：1992-02-18
• US5252573A
  申请人：——

  公开号：US5252573A

  公开（公告）日：1993-10-12
• US5395838A
  申请人：——

  公开号：US5395838A

  公开（公告）日：1995-03-07