Ethyl 2-(naphthalene-2-carbonylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl 2-(naphthalene-2-carbonylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 326.376
• InChiKey: QEPLELUFNYYVFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯 、 2-萘甲酰氯 在 polymer-supported BEMP 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ethyl 2-(naphthalene-2-carbonylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Two Efficient N-Acylation Methods Mediated by Solid-Supported Reagents for Weakly Nucleophilic Heterocyclic Amines

  摘要：

  针对弱亲核性杂环胺，我们开发了两种利用固体支撑试剂的高效酰化方法。通过化学选择性纯化和聚合物支撑试剂的新方法促进了多种杂环胺的库合成，这些杂环胺可在多种药剂中找到。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2987

文献信息

• Novel heterocyclically substituted amides, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20040097508A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Amides of the general formula I 1 and their tautomeric and isomeric forms, possible enantiomeric and diastereomeric forms, as well as possible physiologically tolerable salts, in which the variables have the meanings stated in the description, their preparation and use as calpain inhibitors.

  通式I1的酰胺及其互变异构和同分异构形式，可能的对映异构体和顺反异构体形式，以及可能的生理耐受盐，其中变量的含义如描述中所述，它们的制备和用作钙蛋白酶抑制剂。
• Heterocyclically substituted amides, their preparation and use
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06630493B1

  公开（公告）日：2003-10-07

  Amides of the general formula I and their tautomeric and isomeric forms, possible enantiomeric and diastereomeric forms, as well as possible physiologically tolerable salts, in which the variables have the meanings stated in the description, their preparation and use as calpain inhibitors.

  一般式I的酰胺及其互变异构体和同分异构体，可能的对映异构体和非对映异构体形式，以及可能的生理耐受盐，其中变量的含义如说明中所述，其制备和用作肌钙蛋白酶抑制剂。
• US6630493B1
  申请人：——

  公开号：US6630493B1

  公开（公告）日：2003-10-07