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3-(prop-2-yn-1-ylsulfonyl)prop-1-ene | 15259-74-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(prop-2-yn-1-ylsulfonyl)prop-1-ene
英文别名
3-Prop-2-ynylsulfonylprop-1-ene;3-prop-2-ynylsulfonylprop-1-ene
3-(prop-2-yn-1-ylsulfonyl)prop-1-ene化学式
CAS
15259-74-2
化学式
C6H8O2S
mdl
——
分子量
144.194
InChiKey
XDGPQSAVBOIAAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(prop-2-yn-1-ylsulfonyl)prop-1-ene四丁基氟化铵 作用下, 生成 1-(Prop-2-ene-1-sulfonyl)-propa-1,2-diene
    参考文献:
    名称:
    One-Pot, Three-Component Synthesis of Open-Chain, Polyfunctional Sulfones
    摘要:
    酯、酮的硅烯醇醚,以及烯丙基锡和烯丙基硅烷在用t-BuMe2SiOSO2CF3活化的二氧化硫作用下反应生成硅烷亚砜盐,这些亚砜盐可以与多种电亲体在同一反应锅中反应,生成相应的多功能磺烷。硅烷亚砜盐中间体通过ene反应形成,可能遵循协同机制。
    DOI:
    10.1055/s-2002-19797
  • 作为产物:
    描述:
    allyl(prop-2-yn-1-yl)sulfane间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以44 %的产率得到3-(prop-2-yn-1-ylsulfonyl)prop-1-ene
    参考文献:
    名称:
    分子内烯炔复分解法合成环状3-取代不饱和砜
    摘要:
    描述了用于合成一系列不饱和环状砜的闭环烯炔复分解反应。使用N-杂环钌卡宾催化剂,反应进行得最有效,并且反应速率取决于炔基取代基的性质。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202300840
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文献信息

  • Synthesis of allyl sulfones from potassium allyltrifluoroborates
    作者:Agnese Stikute、Jevgeņija Lugiņina、Māris Turks
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.05.097
    日期:2017.7
    undergoes a SNAr reaction with sulfinyloxy-trifluoroborates to produce the corresponding 2,4-dinitrophenylsulfone. The developed method allows the transformation of potassium allyltrifluoroborates into allyl sulfones.
    钾allyltrifluoroborates进行了bora-烯与二氧化硫在不存在路易斯酸催化剂的,得到亚磺酰-三氟硼酸,其随后经历烷基化与亲电子,以产生在砜高达91%产率反应。苄基卤化物和卤代乙酸衍生物可用作烷基化试剂,而Sanger试剂与亚磺酰氧基三氟硼酸酯进行S N Ar反应,生成相应的2,4-二硝基苯砜。所开发的方法允许将烯丙基三氟硼酸钾转化为烯丙基砜。
  • NON-AQUEOUS ELECTROLYTIC SOLUTION, ELECTROCHEMICAL ELEMENT USING SAME, AND ALKYNYL COMPOUND USED THEREFOR
    申请人:Abe Koji
    公开号:US20120301797A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    The present invention provides an excellent nonaqueous electrolytic solution capable of improving low-temperature and high-temperature cycle properties and load characteristics after high-temperature charging storage, an electrochemical element using it, and an alkynyl compound used for it. The nonaqueous electrolytic solution of the present invention comprises containing at least one alkynyl compound represented by the following general formula (I) in an amount of from 0.01 to 10% by mass in the nonaqueous electrolytic solution. R 1 (O) n —X 1 —R 2 (I) (In the formula, X 1 represents a group —C(═O)—, a group —C(═O)—C(═O)—, a group —S(═O) 2 —, a group —P(═O) (—R 3 )—, or a group —X 2 —S(═O) 2 O—. R 1 represents an alkenyl group, a formyl group, an alkyl group, an acyl group, an arylcarbonyl, an alkanesulfonyl group, an alkynyloxysulfonyl group, an arylsulfonyl group, a dialkylphosphoryl group, an alkyl(alkoxy)phosphoryl group, or a dialkoxyphosphoryl group; R 2 represents an alkynyl group or an alkynyloxy group; R 3 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, an alkoxy group, an alkenyloxy group, an alkynyloxy group, or an aryloxy group; n indicates 0 or 1.
    本发明提供了一种优秀的非水电解质溶液,能够改善低温和高温循环性能以及高温充电存储后的负载特性,以及使用它的电化学元件和用于它的炔基化合物。本发明的非水电解质溶液包括以下通式(I)表示的至少一种炔基化合物,其在非水电解质溶液中的质量分数为0.01至10%。R1(O)n—X1—R2(I)(在式中,X1表示基团—C(═O)—,基团—C(═O)—C(═O)—,基团—S(═O)2—,基团—P(═O)(—R3)—,或基团—X2—S(═O)2O—。R1表示烯基基团,甲酰基团,烷基基团,酰基团,芳基羰基,烷烷基磺酰基,炔氧基磺酰基,芳基磺酰基,二烷基磷酰基,烷基(烷氧基)磷酰基,或二烷氧基磷酰基;R2表示炔基团或炔氧基团;R3表示烷基,烯基,炔基,芳基,烷氧基,烯氧基,炔氧基,或芳氧基;n表示0或1。
  • Intermolecular Transition Metal-Catalyzed [4 + 2 + 2] Cycloaddition Reactions:  A New Approach to the Construction of Eight-Membered Rings
    作者:P. Andrew Evans、John E. Robinson、Erich W. Baum、Aleem N. Fazal
    DOI:10.1021/ja026351q
    日期:2002.7.1
    rhodium-catalyzed allylic substitution [4 + 2 + 2] cycloaddition provides a convenient three-component coupling that circumvents the prior formation of the enyne derivative. Finally, the introduction of a stereogenic center at C-2 leads to a diastereoselective cycloaddition, which provides a powerful new method for the construction of bicyclic octanoid ring systems applicable to target directed synthesis.
    过渡金属催化的环加成反应是构建复杂多环系统的有力方法。我们开发了一种新的分子间金属催化的 [4 + 2 + 2] 环加成反应,使杂原子束缚的烯炔衍生物与 1,3-丁二烯发生环加成反应。该研究表明,通过明智地选择银盐,可以为杂环加成加合物获得出色的选择性。串联铑催化烯丙基取代 [4 + 2 + 2] 环加成的发展提供了一种方便的三组分偶联,可以避免先形成烯炔衍生物。最后,在 C-2 引入立体中心导致非对映选择性环加成,这为构建适用于目标定向合成的双环辛烷环系统提供了一种强大的新方法。
  • Non-aqueous electrolytic solution, electrochemical element using the same and alkynyl compound used therefor
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP2883867A2
    公开(公告)日:2015-06-17
    The present invention provides an excellent nonaqueous electrolytic solution capable of improving low-temperature and high-temperature cycle properties and load characteristics after high-temperature charging storage, an electrochemical element using it, and an alkynyl compound used for it. The nonaqueous electrolytic solution of the present invention comprises at least one alkynyl compound represented by the following general formula (I) in an amount of from 0.01 to 10% by mass in the nonaqueous electrolytic solution.          R1(O)n-X1-R2     (I) In the formula, X1 represents a group -C(=O)-, a group -S(=O)2-, or a group -P(=O)(-R3)-. R1 represents an alkenyl group having from 2 to 8 carbon atoms; R2 represents an alkynyl group having from 3 to 8 carbon atoms or an alkynyloxy group having from 3 to 8 carbon atoms; R3 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, an alkoxy group, an alkenyloxy group, an alkynyloxy group, or an aryloxy group; n indicates 0 or 1.
    本发明提供了一种能够改善低温和高温循环特性以及高温充电储存后负载特性的优良非水基电解溶液、使用该溶液的电化学元件以及用于该溶液的炔基化合物。 本发明的非水基电解溶液包含至少一种由下式通式(I)表示的炔基化合物,其在非水基电解溶液中的含量为 0.01 至 10%(按质量计)。 R1(O)n-X1-R2 (I) 式中,X1 代表基团-C(=O)-、基团-S(=O)2-或基团-P(=O)(-R3)-。R1 代表具有 2 至 8 个碳原子的烯基;R2 代表具有 3 至 8 个碳原子的炔基或具有 3 至 8 个碳原子的炔氧基;R3 代表烷基、烯基、炔基、芳基、烷氧基、烯氧基、炔氧基或芳氧基;n 表示 0 或 1。
  • Thiopyran 1,1-dioxide derivatives from addition of amines to propargyl sulfone
    作者:Lars Skatteboel、Bernice Boulette、Stanley Solomon
    DOI:10.1021/jo01266a016
    日期:1968.2
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