Phenyl 7-bromo-4-chloro-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]naphthalene-2-carboxylate | 1254950-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Phenyl 7-bromo-4-chloro-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1254950-09-8
• 化学式: C₂₃H₂₀BrClO₅
• 分子量: 491.766
• InChiKey: HYYLQPIDLKSSJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,8aS,9S)-9-(二甲基氨基)-4a-[[叔丁基二甲基硅烷基]氧基]-8a,9-二氢-3-(苯基甲氧基)-萘并[2,3-d]异恶唑-4,5(4aH,8H)-二酮 、 Phenyl 7-bromo-4-chloro-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]naphthalene-2-carboxylate 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(4aS,13aR,14aS,15S)-3-(benzyloxy)-9-bromo-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-12-chloro-15-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2010132670A3
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 Phenyl 7-bromo-4-chloro-1-hydroxy-3-methylnaphthalene-2-carboxylate 在 N,N-dimethylaminopyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Phenyl 7-bromo-4-chloro-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2010132670A3

文献信息

• Pentacycline Compounds
  申请人：Clark Roger B.

  公开号：US20120115819A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I) and its therapeutic use.