4-bromo-2-[(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethylimino)-methyl]-phenol | 25458-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-bromo-2-[(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethylimino)-methyl]-phenol
• 英文别名: 4-bromo-2-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)iminomethyl]phenol
• CAS: 25458-11-1
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: AUPWOMNTJBYEBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-[(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethylimino)-methyl]-phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到4-bromo-2-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethylamino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  基于 CuII 的儿茶酚酶模型中配体柔性控制和溶剂诱导的核转化：通过结合实验和理论研究的深入洞察

  摘要：

  席夫碱配体、4-溴-2-[(2-羟基-1,1-二甲基乙基亚氨基)甲基]苯酚 (HL1) 及其还原类似物 4-溴-2-[(2-羟基-1,1 -二甲基乙基氨基）甲基]苯酚（HL2）已被合成。已经研究了在二氰胺钠的 MeOH 和 MeCN 中用 Cu(ClO4)2·6 H2O 处理 HL1 和 HL2。HL1 在 MeOH（dca = 双氰胺）中生成 [Cu(L1)(MeOH)(dca)] (1) 但在 MeCN 中生成 [Cu2(L1)2(dca)2] (2)。HL2 在甲醇中生成 [Cu4(L2)4(MeOH)2(ClO4)2] (3)。另一方面，在 MeCN 中观察到有趣的氧化还原反应。CuII 发生还原，并形成 [CuI(MeCN)4](ClO4) (4)，同时 HL2 氧化为 HL1。通过将 MeCN 添加到 1 的甲醇溶液中，ESI-MS 已经研究了溶剂依赖性核数变化（即，单核物质 1

  DOI：

  10.1002/ejic.201600985
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 5-溴水杨醛 以 苯 为溶剂， 生成 4-bromo-2-[(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethylimino)-methyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  N-取代的-2-氨基-2-甲基-1-丙醇作为潜在的抗肿瘤药

  摘要：

  已经制备了27种2-氨基-2-甲基-1-丙醇的席夫碱衍生物，并进行了抗肿瘤试验。通过还原上述席夫碱，制备了十三种N-取代的-2-氨基-2-甲基-1-丙醇。这些也被提交用于抗肿瘤测试。

  DOI：

  10.1002/jps.2600580630

文献信息

• Unveiling the effects of the in situ generated arene anion radical and imine radical on catecholase like activity: a DFT supported experimental investigation
  作者：Sanchari Dasgupta、Jaydeep Adhikary、Sanjib Giri、Antonio Bauza、Antonio Frontera、Debasis Das

  DOI：10.1039/c7dt00733g

  日期：——

  reaction a single isotropic signal at g = 1.97 is obtained which is most likely due to imine radical formation. On the other hand, for complex 2 catalyzed reaction the spectrum shows a signal with hyperfine splitting (g = 2.11, 2.05 and 1.9), thereby suggesting the generation of a new radical i.e. an arene anion radical in this study on catecholase activity. Extensive DFT calculations have been performed

  两种新的双核镍（II）配合物，即[Ni 2（L 1）2（OAc）2（H 2 O）2 ]·CH 3 CN（1）和[Ni 2（L 2）2（SCN）2（CH）由设计的席夫碱配体4-溴-2-[（2-羟基-1,1-二甲基-乙基亚氨基）-甲基]-苯酚（HL 1）合成了3 OH）2 ]·CH 3 OH（2））及其还原的类似物4-溴-2-[（2-羟基-1,1-二甲基-乙基氨基）-甲基]-苯酚（HL 2）， 分别。既1和2的特点是通常的物理化学技术（紫外-可见，FT-IR，ESI-MS研究和单晶XRD）和它们的变温磁性研究已经执行。双核配合物1和2中的镍（II）中心通过桥联苯氧基氧的参与反铁磁耦合。从ESI-MS研究中可以明显看出，在乙腈溶液中1和2都保留了其双核结构的完整性。1和2的儿茶酚酶样活性已在乙腈培养基中使用3,5-二叔胺进行了测定-丁基邻苯二酚（3,5-DTBC）作为模型底物。配合物1显示出比配
• N-Substituted-2-amino-2-methyl-1-propanols as Potential Antitumor Agents
  作者：John H. Billman、Fred Koehler、Ralph May

  DOI：10.1002/jps.2600580630

  日期：1969.6

  Twenty-seven Schiff-base derivatives of 2-amino-2-methyl-1-propanol have been prepared and submitted for antitumor testing. Thirteen N -substituted-2-amino-2-methyl-1-propanols were prepared by the reduction of the above Schiff bases. These also were submitted for antitumor testing.

  已经制备了27种2-氨基-2-甲基-1-丙醇的席夫碱衍生物，并进行了抗肿瘤试验。通过还原上述席夫碱，制备了十三种N-取代的-2-氨基-2-甲基-1-丙醇。这些也被提交用于抗肿瘤测试。
• Rao, P. Venkateswara; Rao, Chebrolu P.; Sreedhara, Alavattam, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Rao, P. Venkateswara、Rao, Chebrolu P.、Sreedhara, Alavattam、Wegelius, Elina K.、Rissanen, Kari、Kolehmainen, Erkki

  DOI：——

  日期：——
• Ligand‐Flexibility Controlled and Solvent‐Induced Nuclearity Conversion in Cu ^II ‐Based Catecholase Models: A Deep Insight Through Combined Experimental and Theoretical Investigations
  作者：Sanchari Dasgupta、Ishani Majumder、Prateeti Chakraborty、Ennio Zangrando、Antonio Bauza、Antonio Frontera、Debasis Das

  DOI：10.1002/ejic.201600985

  日期：2017.1.3

  and HL2 with Cu(ClO4)2·6 H2O in the presence of sodium dicyanamide in MeOH and MeCN has been investigated. HL1 generates [Cu(L1)(MeOH)(dca)] (1) in MeOH (dca = dicyanamide) but [Cu2(L1)2(dca)2] (2) in MeCN. HL2 in MeOH produces [Cu4(L2)4(MeOH)2(ClO4)2] (3). On the other hand, in MeCN an interesting redox reaction is observed. CuII undergoes reduction, and [CuI(MeCN)4](ClO4) (4) is formed with concomitant

  席夫碱配体、4-溴-2-[(2-羟基-1,1-二甲基乙基亚氨基)甲基]苯酚 (HL1) 及其还原类似物 4-溴-2-[(2-羟基-1,1 -二甲基乙基氨基）甲基]苯酚（HL2）已被合成。已经研究了在二氰胺钠的 MeOH 和 MeCN 中用 Cu(ClO4)2·6 H2O 处理 HL1 和 HL2。HL1 在 MeOH（dca = 双氰胺）中生成 [Cu(L1)(MeOH)(dca)] (1) 但在 MeCN 中生成 [Cu2(L1)2(dca)2] (2)。HL2 在甲醇中生成 [Cu4(L2)4(MeOH)2(ClO4)2] (3)。另一方面，在 MeCN 中观察到有趣的氧化还原反应。CuII 发生还原，并形成 [CuI(MeCN)4](ClO4) (4)，同时 HL2 氧化为 HL1。通过将 MeCN 添加到 1 的甲醇溶液中，ESI-MS 已经研究了溶剂依赖性核数变化（即，单核物质 1
• Unprecedented <i>pseudo</i>-zeroth-order kinetics of the catecholase-like activity of mixed-valence Mn^IIMn₂^III complexes
  作者：Sanchari Dasgupta、Suhana Karim、Somanjana Khatua、Amit Adhikary、Krishnendu Acharya、Ennio Zangrando、Suvendu Maity、Debasis Das

  DOI：10.1039/d2nj06357c

  日期：——

  During the past few decades, the synthesis of coordination complexes that exhibit high catalytic efficiencies has received significant attention from bio-inorganic chemists. In this context, two trinuclear mixed-valence manganese complexes, namely [MnIII2MnII(L1)2(OAc)4(H2O)2]·5H2O (1) and [MnIII2MnII(L2)2(OAc)4(CH3OH)2]·3CH3OH (2) [OAc = acetate] have been synthesized and structurally characterized

  在过去的几十年中，具有高催化效率的配位络合物的合成受到了生物无机化学家的极大关注。在这种情况下，两个三核混合价锰络合物，即 [Mn III 2 Mn II (L1) 2 (OAc) 4 (H 2 O) 2 ]·5H 2 O ( 1 ) 和 [Mn III 2 Mn II (L2 ) ) 2 (OAc) 4 (CH 3 OH) 2 ]·3CH 3 OH ( 2) [OAc = 醋酸盐] 已被合成并进行了结构表征。这些复合物显示在乙腈介质中保留其核性，揭示了儿茶酚酶样活性的新领域。事实上，使用 3,5-二叔丁基邻苯二酚 (3,5-DTBC) 作为模型底物，这两种配合物在乙腈中都显示出有效的氧化活性，并且它们能够在催化剂作用下使底物完全氧化 -与底物的比例高达 1：600。据我们所知，这里首次探索了三核物种的儿茶酚样活性。有趣的是，伪- 确定了两种复合物相对于底物的零级动力学，这是此类活动的第二