1-(4-chlorobenzyl)-1H-indazol-3-amine | 41354-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-1H-indazol-3-amine
• 英文别名: 1-[(4-chlorophenyl)methyl]indazol-3-amine
• CAS: 41354-06-7
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃
• mdl: MFCD17112644
• 分子量: 257.722
• InChiKey: ZEOTVDDFEQVUKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-吡啶基)丙酸 、 1-(4-chlorobenzyl)-1H-indazol-3-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以10%的产率得到N-(1-(4-chlorobenzyl)-1H-indazol-3-yl)-3-(pyridin-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X4 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X4 DE LA PROTÉINE G ASSOCIÉE À MAS ET PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2022061008A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吲唑 、 4-氯苄溴 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 以54%的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-1H-indazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X4 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X4 DE LA PROTÉINE G ASSOCIÉE À MAS ET PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2022061008A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING FASCIN<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA FASCINE
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2015127125A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided are compounds, compositions and methods for inhibiting fascin activity or treating a condition or disorder mediated by fascin activity in a subject in need thereof.

  提供了用于抑制fascin活性或治疗受fascin活性介导的疾病或疾病的化合物、组合物和方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING FASCIN
  申请人：Cornell University

  公开号：US20150299191A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Provided are compounds, compositions and methods for inhibiting fascin activity or treating a condition or disorder mediated by fascin activity in a subject in need thereof.

  提供了一种抑制fascin活性或治疗由fascin活性介导的病症或疾病的化合物、组合物和方法，以治疗需要该方法的受体。
• Compounds and methods for inhibiting fascin
  申请人：Cornell University

  公开号：US10227345B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Provided are compounds, compositions and methods for inhibiting fascin activity or treating a condition or disorder mediated by fascin activity in a subject in need thereof.

  本文提供了用于抑制 fascin 活性或治疗由 fascin 活性介导的疾病的化合物、组合物和方法。
• CO-THERAPIES INCLUDING A METASTASIS INHIBITOR
  申请人：NOVITA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200352911A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Provided are methods of increasing a response to a chemotherapeutic agent or an immunotherapeutic agent in a patient in need thereof, and methods of treating cancer in a patient in need thereof, comprising administering to the patient a chemotherapeutic agent or an immunotherapeutic agent and a metastasis inhibiting compound, as described in this disclosure.
• FASCIN BINDING COMPOUNDS FOR SPINOGENESIS
  申请人：SPINOGENIX, INC.

  公开号：US20210330646A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  In some embodiments, a method of promoting spinogenesis in a patient is provided, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound which binds to fascin at least at binding site 2 or binding site 3.