N-(1-甲基萘基)丙胺 | 101828-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(1-甲基萘基)丙胺
• 英文名称: N-(1-methylnaphthyl)propylamine
• 英文别名: N-(naphthalen-1-ylmethyl)propan-1-amine
• CAS: 101828-12-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• mdl: MFCD06408151
• 分子量: 199.296
• InChiKey: OAWDITXABOUZMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-甲基萘基)丙胺 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  间磺酰苯甲酰胺衍生物作为选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂治疗阿尔茨海默病的发现、基于结构的修饰、体外、体内和计算机探索

  摘要：

  作为阿尔茨海默病（AD）的潜在治疗方法，丁酰胆碱酯酶（BChE）逐渐引起了全世界对阿尔茨海默病进展的兴趣。本研究使用基于药效团的虚拟筛选 (VS) 方法将Z32439948鉴定为新型 BChE 抑制剂。在分子对接和分子动力学的帮助下，揭示了重要的结合信息。具体来说，发现了一个子口袋，并对一系列新型化合物进行了结构指导设计。在体外评估衍生物的胆碱酯酶抑制作用和理化特性（BBB、log P和溶解度）。研究还涉及对接、分子动力学、酶动力学和表面等离子共振。该研究强调化合物27a ( h BChE IC 50 = 0.078 ± 0.03 μM) 和 ( R )- 37a ( h BChE IC 50 = 0.005 ± 0.001 μM) 是排名最高的 BChE 抑制剂。这些化合物表现出抗炎活性，并且对人神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 和小鼠小胶质细胞 (BV2) 细胞系没有明显的细胞毒性。最活跃的化合物在东莨菪碱和

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.3c00737
• 作为产物：
  描述：

  1-naphthalen-1-yl-N-prop-2-enylmethanimine 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(1-甲基萘基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  Thermal electrocyclic reactions of 2-aza-1,3-butadiene derivatives. A new N-heterocyclic annelation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a036

文献信息

• 8-Hydroxyquinoline compounds and methods thereof
  申请人：Bursavich Matthew G.

  公开号：US20080269213A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to 8-Hydroxyquinoline Compounds; compositions comprising an 8-Hydroxyquinoline Compound; and methods for treating or preventing a metalloproteinase-related disorder, such as, an arthritic disorder, osteoarthritis, malignant neoplasm, rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, atherosclerosis, age-related macular degeneration, myocardial infarction, a corneal ulceration, an ocular surface disease, hepatitis, an aortic aneurysm, tendonitis, a central nervous system disorder, abnormal wound healing, angiogenesis, restenosis, cirrhosis, multiple sclerosis, glomerulonephritis, graft versus host disease, diabetes, an inflammatory bowel disease, shock, invertebral disc degeneration, stroke, osteopenia or a periodontal disease or comprising administering an effective dose of an 8-Hydroxyquinoline Compound to a mammal in need thereof.

  本发明涉及8-羟基喹啉化合物；包含一种8-羟基喹啉化合物的组合物；以及治疗或预防金属蛋白酶相关疾病的方法，例如关节炎、骨关节炎、恶性肿瘤、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、心肌梗死、角膜溃疡、眼表疾病、肝炎、主动脉瘤、肌腱炎、中枢神经系统疾病、异常伤口愈合、血管生成、再狭窄、肝硬化、多发性硬化症、肾小球肾炎、移植物抗宿主病、糖尿病、炎性肠病、休克、椎间盘退化、中风、骨质疏松或牙周疾病；或者包括向需要的哺乳动物施用有效剂量的8-羟基喹啉化合物。
• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150322008A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）中的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，其制备和用作药学活性化合物。
• Amine derivatives, processes for preparing the same and fungicides containing the same
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0164697A2

  公开（公告）日：1985-12-18

  Amine derivatives having the general formula (I): wherein X is selected from the group consisting of wherein Q is oxygen, sulfur or nitrogen atom, and wherein Q is as above; Y is selected from the group consisting of R' is hydrogen atom or an alkyl group; R2 is hydrogen atom or an alkyl group; R3 is hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group; R4 is hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, a halogenated alkyl group or a halogen atom; R5 is hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, nitro group or hydroxy group; R5 is attached to an arbitrary position of X, and R3 or R4 is attached to an arbitrary position of Y. The amine derivatives (II are useful as fungicides.

  具有通式(I)的胺衍生物：其中X选自由Q为氧、硫或氮原子组成的组，Q如上；Y选自由R'为氢原子或烷基；R2为氢原子或烷基；R3为氢原子、卤素原子或烷基；R4为氢原子、烷基、环烷基、卤代烷基或卤素原子；R5为氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子、硝基或羟基；R5连接到X的任意位置，R3或R4连接到Y的任意位置。
• Process for the production of isoindoline derivatives, novel intermediates and process for their production
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0275064A2

  公开（公告）日：1988-07-20

  A process for producing a compound of the formula: wherein R¹ is a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group, and R² is a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group, or a salt thereof, which comprises removing from a compound of the formula: wherein R³ is a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group, R⁴ and R⁵ which may be the same or different are N-protecting groups selected from the group consisting of lower alkyl groups and aralkyl groups, and X⊖ is an anion, the N-protecting group(s), if necessary, together with the hydroxyl-protecting group.

  一种生产式化合物的工艺： 其中R¹为氢原子、低级烷基或芳烷基，R²为氢原子或羟基保护基，或其盐的工艺，包括从式化合物中除去 其中 R³ 是氢原子或羟基保护基团，R⁴ 和 R⁵ 可以相同或不同，是选自由低级烷基和芳烷基组成的组的 N 保护基团，X⊖ 是阴离子。
• Multi-sensor array compound and methods of use thereof
  申请人：YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO.LTD.

  公开号：US10017525B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention is directed to a multi-sensor array compound including at least three chromophores, at least one receptor and an anchor. Contacting the compound of this invention with an analyte (such as carbohydrate) forms a complex with unique optical signature. The unique optical signature allows differentiating between carbohydrates, diagnosing diseases associated with the carbohydrate, and encoding information in an encoding system.

  本发明涉及一种多传感器阵列化合物，包括至少三个发色团、至少一个受体和一个锚。本发明的化合物与分析物（如碳水化合物）接触后会形成具有独特光学特征的复合物。这种独特的光学特征可用于区分碳水化合物、诊断与碳水化合物相关的疾病以及在编码系统中编码信息。