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N-(1-苄基哌啶-4-基)嘧啶-2-胺 | 76167-42-5

中文名称
N-(1-苄基哌啶-4-基)嘧啶-2-胺
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-4-(2'-pyrimidylamino)piperidine
英文别名
N-(1-benzylpiperidin-4-yl)pyrimidin-2-amine;Pyrimidine, 2-((1-benzyl-4-piperidyl)amino)-
N-(1-苄基哌啶-4-基)嘧啶-2-胺化学式
CAS
76167-42-5
化学式
C16H20N4
mdl
MFCD01689888
分子量
268.362
InChiKey
OATGOOHGVPUVME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    41
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:d74e774bddfed5c04011aeb34a9938e1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-苄基哌啶-4-基)嘧啶-2-胺palladium dihydroxide 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 60.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 反应 2.0h, 以100%的产率得到N-(哌啶-4-基)嘧啶-2-胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-HETEROCYCLYL-4-PHENYL-TRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE VASOPRESSIN V1A RECEPTOR
    [FR] DERIVES 3-HETEROCYCLYL-4-PHENYL-TRIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA VASOPRESSINE PAR RECEPTEUR
    摘要:
    式(I)的化合物:或其药学上可接受的衍生物,其中R代表C1-6烷基(可选地被C1-6烷氧基或Het取代)或C1-6烷氧基;R1和R2独立地代表氢、卤素或C1-6烷基,环A代表Het1;X代表O或NR3;R3代表氢或C1-6烷基;环B代表苯基或Het2,其中任一者可选地被一个或多个从卤素、CN、C1-6烷氧基、CF3、C1-6烷基、NH2和NO2中选择的基团取代;Het和Het1独立地代表含有(a)1至4个氮原子、(b)一个氧原子或一个硫原子或(c)1个氧原子或1个硫原子和1或2个氮原子的5-或6元饱和、部分不饱和或芳香杂环基团,对于治疗焦虑、心血管疾病(包括心绞痛、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症)、月经痛(原发性和继发性)、子宫内膜异位症、呕吐(包括晕动病)、子宫内生长迟缓、炎症(包括类风湿关节炎)、中间痛、子痫前症、早泄、早产、雷诺氏病等疾病有用。
    公开号:
    WO2005105779A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯嘧啶4-氨基-1-苄基哌啶乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以to afford the title compound in 41% yield, 12 g的产率得到N-(1-苄基哌啶-4-基)嘧啶-2-胺
    参考文献:
    名称:
    3-Heterocyclyl-4-Phenyl-Triazole Derivatives as Inhibitors of the Vasopressin Via Receptor
    摘要:
    化合物的结构式(I)或其药学上可接受的衍生物,其中R代表C1-6烷基(可选地被C1-6烷氧基或Het取代)或C1-6烷氧基;R1和R2独立地表示氢,卤素或C1-6烷基,环A表示Het1;X表示O或NR3;R3表示氢或C1-6烷基;环B表示苯基或Het2,其中任一环均可选地用一个或多个从卤素,CN,C1-6烷氧基,CF3,C1-6烷基,NH2和NO2中选择的基团取代;Het和Het1独立地表示一个5-或6-成员的饱和,部分不饱和或芳香族杂环基团,包括(a)1到4个氮原子,(b)一个氧原子或一个硫原子或(c)1个氧原子或1个硫原子和1或2个氮原子,用于治疗焦虑症,心血管疾病(包括心绞痛,动脉粥样硬化,高血压,心力衰竭,水肿,高钠血症),痛经(原发性和继发性),子宫内膜异位症,呕吐(包括晕动病),子宫内生长迟缓,炎症(包括风湿性关节炎),中间期痛,子痫前期,早泄,早产和雷诺病。
    公开号:
    US20070225333A1
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文献信息

  • Moragues; Prieto; Spickett, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 11, p. 951 - 964
    作者:Moragues、Prieto、Spickett、Vega、Salazar、Roberts
    DOI:——
    日期:——
  • MORAGUES I.; PRIETO I.; SPICKETT R. G. W.; VEGA A.; SALAZAR W.; ROBERTS D+, FARMACO. ED. SCI., 1980, 35, NO 11, 951-964
    作者:MORAGUES I.、 PRIETO I.、 SPICKETT R. G. W.、 VEGA A.、 SALAZAR W.、 ROBERTS D+
    DOI:——
    日期:——
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