N-(1-苄基哌啶-4-基)异丁酰胺 | 312924-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-(1-苄基哌啶-4-基)异丁酰胺
• 英文名称: N-(1-benzylpiperidin-4-yl)isobutyramide
• 英文别名: N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-methylpropanamide；2-methyl-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-propanamide；N-(1-benzyl-4-piperidyl)-2-methyl-propanamide
• CAS: 312924-69-9
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• mdl: MFCD00247385
• 分子量: 260.379
• InChiKey: JVFAKLWNQPCTQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-苄基哌啶-4-基)异丁酰胺 在 五氯化磷 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到1-benzyl-4-(5-isopropyl-1H-tetrazol-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、Het和m如说明书中所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。

  公开号：

  US20090209578A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 盐酸羟胺 、 sodium 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 戊醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-(1-苄基哌啶-4-基)异丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  1-(3-AMINOPROPYL) SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了以公式(I)表示的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物，包括药用可接受的盐、对映体、非对映异构体、混合物和拉克酸盐，以及使用芳香杂环甲醛作为原料合成所述的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物的方法。这些化合物可用作CCR 5受体拮抗剂，用于治疗HIV感染。

  公开号：

  US20170044187A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Faull Alan

  公开号：US20070167442A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包括它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• METHODS OF PREPARING TRIAZOLE-CONTAINING RADIOIODINATED COMPOUNDS
  申请人：Valliant John

  公开号：US20140065070A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present application relates to methods of preparing radiohalogenated compounds, to compounds useful in such methods and to radiohalogenated compounds useful for imaging and/or therapy. In particular, the present application relates to methods of preparing radiohalogenated compounds of Formula I, to compounds useful in such methods and to radiohalogenated compounds of Formula I:

  本申请涉及制备放射性卤代化合物的方法，以及在这些方法中有用的化合物和用于成像和/或治疗的放射性卤代化合物。具体而言，本申请涉及制备Formula I的放射性卤代化合物的方法，以及在这些方法中有用的化合物和Formula I的放射性卤代化合物。
• Design and optimization of quinazoline derivatives as melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonists
  作者：Sanjita Sasmal、Gade Balaji、Hariprasada R. Kanna Reddy、D. Balasubrahmanyam、Gujjary Srinivas、ShivaKumar Kyasa、Pradip K. Sasmal、Ish Khanna、Rashmi Talwar、J. Suresh、Vikram P. Jadhav、Syed Muzeeb、Dhanya Shashikumar、K. Harinder Reddy、V.J. Sebastian、Thomas M. Frimurer、Øystein Rist、Lisbeth Elster、Thomas Högberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.050

  日期：2012.5

  mediator of energy homeostasis and plays a role in metabolic and CNS disorders. The modeling-supported design, synthesis and multi-parameter optimization (biological activity, solubility, metabolic stability, hERG) of novel quinazoline derivatives as MCHR1 antagonists are described. The in vivo proof of principle for weight loss with a lead compound from this series is exemplified. Clusters of refined hMCHR1

  黑色素浓缩激素（MCH）是能量稳态的重要介质，在代谢和中枢神经系统疾病中发挥作用。描述了作为 MCHR1 拮抗剂的新型喹唑啉衍生物的模型支持设计、合成和多参数优化（生物活性、溶解度、代谢稳定性、hERG）。举例说明了该系列先导化合物减肥原理的体内证明。开发了源自​​ β2-肾上腺素能受体 X 射线结构（包括细胞外环）的精制 hMCHR1 同源模型簇，并用于指导设计。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004099178A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• Efficient synthesis and identification of novel propane-1,3-diamino bridged CCR5 antagonists with variation on the basic center carrier
  作者：Xing Fan、Hu-Shan Zhang、Li Chen、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.003

  日期：2010.7

  perazine-bridged CCR5 antagonists were designed and synthesized via an efficient convergent synthesis strategy, with focus on the optimal choice of the basic center carrier structure. Significantly, the 4-amino-4-methylpiperidine bridged 1-acyl-1,3-propanediamine compounds were identified as a new class of nanomolar CCR5 antagonists, providing an efficient approach and novel scaffolds for further development

  通过采用基于药效团的设计和特权片段的重组，通过有效的聚合合成策略设计并合成了一系列哌啶-/-托帕烷-/哌嗪-桥连的CCR5拮抗剂，重点是基本中心载体结构的最佳选择。重要的是，4-氨基-4-甲基哌啶桥联的1-酰基-1,3-丙二胺化合物被确定为一类新型的纳摩尔CCR5拮抗剂，为有效开发CCR5抑制剂提供了有效的方法和新颖的支架。