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3-hydroxy-8-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-8-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
英文别名
——
3-hydroxy-8-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C17H17NO4S
mdl
——
分子量
331.4
InChiKey
DDCMSFIMXFOYFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Novel 1,5-benzothiazepine derivatives, processes for preparing the same and pharmaceutical compositions
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:EP0154838A1
    公开(公告)日:1985-09-18
    Novel 1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: wherein R1 is lower alkyl or lower alkoxy, R2 is hydrogen atom or lower alkanoyl, each one of R3 and R4 is lower alkyl, Ring A is a substituted benzene ring of the formula: Ra is lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio or benzyloxy, each one of Rb and R° is lower alkyl, lower alkoxy or halogen atom, and either one of Rd and Re is fluorine atom and the other one is hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof and processes for their production. In form of pharmaceutical compositions said derivative (I) and its salt are useful as a hypotensive agent and/or a cerebral or coronary vasodilator.
    式中的新型 1,5-苯并氮杂卓衍生物: 其中R1为低级烷基或低级烷氧基,R2为氢原子或低级烷酰基,R3和R4各自为低级烷基,环A为式中的取代苯环: Ra为低级烷基、低级烷氧基、低级烷基或苄氧基,Rb和R°各自为低级烷基、低级烷氧基或卤原子,Rd和Re中的一个为原子,另一个为氢原子,或其药学上可接受的酸加成盐及其生产工艺。在药物组合物中,所述衍生物 (I) 及其盐可用作降血压剂和/或脑或冠状动脉血管扩张剂。
  • Process for resolving chiral intermediates used in making calcium channel blockers
    申请人:E.R. SQUIBB & SONS, INC.
    公开号:EP0430544A1
    公开(公告)日:1991-06-05
    This process enables preparation of the preferred (+)-threo enantiomer by resolution of its racemic mixture of a compound of the formula wherein Y1 and Y2 are each independently lower alkyl and R1 is hydrogen or lower alkyl. The compound is treated with a chiral acid (tartaric acid preferred) in an organic solvent (ethanol preferred) to yield the (+)-threo enantiomer, which is then recovered from the reaction mixture. This enantiomer may then be used to produce the preferred (+)-cis enantiomer of certain benzothiazepine cardiovascular agents.
    该工艺可通过解析式中化合物的外消旋混合物,制备优选的(+)-三对映体。 其中 Y1 和 Y2 各自独立地为低级烷基,R1 为氢或低级烷基。在有机溶剂(乙醇为佳)中用手性酸(酒石酸为佳)处理该化合物,生成(+)-三对映体,然后从反应混合物中回收该对映体。这种对映体可用于生产某些苯并氮杂卓类心血管药物的(+)-顺式对映体。
  • US4590188A
    申请人:——
    公开号:US4590188A
    公开(公告)日:1986-05-20
  • US4902684A
    申请人:——
    公开号:US4902684A
    公开(公告)日:1990-02-20
  • US4963671A
    申请人:——
    公开号:US4963671A
    公开(公告)日:1990-10-16
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