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4-hydroxy-N-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]benzamide
4-hydroxy-N-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]benzamide
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-N-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]benzamide
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
15
H
14
N
2
O
4
mdl
——
分子量
286.287
InChiKey
FUYXQHUNRDPVAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
91.2
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
1,10-菲罗啉
、
bis(acetylacetonate)oxovanadium
、
4-hydroxy-N-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]benzamide
、
水
以
乙醇
为溶剂, 反应 0.63h, 以43%的产率得到
参考文献:
名称:
水杨腙席夫碱钒(IV)和(V)配合物的表征和抗糖尿病活性
摘要:
分离出基于 5-硝基水杨醛、5-甲氧基水杨醛或 5-磺基水杨醛和各自酰肼的三齿席夫碱配体的 24 种氧化钒 (IV, V) 配合物,并使用物理化学和光谱方法对其进行表征。其中三个通过单晶 X 射线结构测定进行结构表征。生物活性研究包括对人酪氨酸磷酸酶的抑制、对肌细胞 C2C12、脂肪细胞 3T3-L1 和人肝细胞 HepG2 细胞系的研究、肌细胞和脂肪细胞的葡萄糖摄取以及细胞毒性试验。在溶液中不稳定的复合物表现出其他 V(IV) 复合物的典型生物活性,而稳定的复合物则表现出更高的配体依赖性活性。
DOI:
10.1007/s11243-020-00437-1
作为产物:
描述:
对羟基苯甲酸甲酯
在 hydrazine hydrate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
4-hydroxy-N-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]benzamide
参考文献:
名称:
取代的水杨醛,酰肼和磺酰肼的合成及抗真菌活性
摘要:
通过将相应的羧酸转化成由Amberlyst-15催化的甲酯,然后与一水合肼反应,开发出了用于制备酰肼和酰肼的有效合成方法。磺酰肼由相应的磺酰氯和肼一水合物制备。使用梯度浓缩方法将这两组化合物与取代的水杨醛缩合,生成大量的,、酰肼和磺酰肼类似物库。制备的类似物的抗真菌活性表明,水杨醛hydr和酰肼是有效的真菌生长抑制剂,几乎没有哺乳动物细胞毒性,这使这些类似物成为未来治疗发展的新靶标。
DOI:
10.1016/j.bmc.2014.07.022
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