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8,9-diethoxy-3-methylimidaz[5,1-a]isoquinoline-7,10-dione
8,9-diethoxy-3-methylimidaz[5,1-a]isoquinoline-7,10-dione | 1159735-20-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,9-diethoxy-3-methylimidaz[5,1-a]isoquinoline-7,10-dione
英文别名
8,9-diethoxy-3-methylimidazo[5,1-a]isoquinoline-7,10-dione;8,9-Diethoxy-3-methylimidazo[5,1-a]isoquinoline-7,10-dione
CAS
1159735-20-2
化学式
C
16
H
16
N
2
O
4
mdl
——
分子量
300.314
InChiKey
KGURETDMRZVDIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
69.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
2,3-diethoxy-4-hydroxy-4-(4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-but-1-ynyl)cyclobut-2-enone 在 palladium 10% on activated carbon 作用下, 以
苯甲醚
为溶剂, 反应 17.5h, 生成
8,9-diethoxy-3-methylimidaz[5,1-a]isoquinoline-7,10-dione
参考文献:
名称:
串联电环开环/自由基环化:在cribrostatin 6全合成中的应用
摘要:
使用串联电环开环/自由基环化序列完成了一种抗菌剂和抗肿瘤剂克布他汀 6 ( 1 )的简明全合成。具体而言,中间体4经历了 4π-电环开环、自由基环化和均裂芳烃取代序列,然后氧化在一锅中得到天然产物1。由于关键步骤中复杂性的快速积累,1可以从市售的起始材料中仅通过四个线性步骤合成。还报道了该化学在简明合成cribrostatin 6 ( 1 )类似物中的应用。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.08.064
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Knueppel, Daniel; Martin, Stephen F., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2569 - 2571
作者:
Knueppel, Daniel、Martin, Stephen F.
DOI:
——
日期:
——
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