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分子通
5,10-dimethylbenzo
thieno<3,2-g>isoquinoline
5,10-dimethylbenzo
thieno<3,2-g>isoquinoline | 23018-34-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,10-dimethylbenzo
thieno<3,2-g>isoquinoline
英文别名
5,11-Dimethyl-benzothieno<3,2-g>isochinolin, Isothiaellipticin;5,11-dimethyl-benzo[4,5]thieno[3,2-
g
]isoquinoline;5,11-Dimethyl[1]benzothieno[3,2-g]isoquinoline;5,11-dimethyl-[1]benzothiolo[3,2-g]isoquinoline
CAS
23018-34-0
化学式
C
17
H
13
NS
mdl
——
分子量
263.363
InChiKey
DSVKDTXRCZAEMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
41.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N
-[2-(1,4-dimethyl-dibenzothiophen-2-yl)-ethyl]-formamide
23018-31-7
C
17
H
17
NOS
283.394
——
3,4-Dihydro-5,11-dimethyl-benzothieno<3,2-g>isochinolin
23131-40-0
C
17
H
15
NS
265.379
反应信息
作为产物:
描述:
3,4-Dihydro-5,11-dimethyl-benzothieno<3,2-g>isochinolin
在 palladium on activated charcoal 作用下, 生成
5,10-dimethylbenzo
thieno<3,2-g>isoquinoline
参考文献:
名称:
Fujiwara,A.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 379 - 387
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of 6-thiaellipticine and related compounds via heterocyclic o-quinodimethane intermediates
作者:
Shinzo Kano、Naoki Mochizuki、Satoshi Hibino、Shiroshi Shibuya
DOI:
10.1021/jo00139a043
日期:
1982.8
Fujiwara,A.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 379 - 387
作者:
Fujiwara,A.N. et al.
DOI:
——
日期:
——
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