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6-Chloro-2-iminochromen-3-amine
6-Chloro-2-iminochromen-3-amine | 1616371-07-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Chloro-2-iminochromen-3-amine
英文别名
6-chloro-2-iminochromen-3-amine
CAS
1616371-07-3
化学式
C
9
H
7
ClN
2
O
mdl
——
分子量
194.62
InChiKey
DJPBHRVNQBBLNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
59.1
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2-imino-6-chloro-2H-chromen-3-yl)pyridinium chloride 在
N-甲基哌嗪
作用下, 以54%的产率得到6-Chloro-2-iminochromen-3-amine
参考文献:
名称:
3-氨基色烯的合成:Zincke反应重新探讨
摘要:
使用N-甲基哌嗪,由相应的2 H-氧化铬3-吡啶鎓氯化物的Zincke开环反应,可以有效地制备3-氨基香豆素和2-亚氨基氧化铬3-胺。该方法揭示了吡啶鎓盐作为伯胺保护基的显着潜力。 这些支架可以被认为是新生物素类似物和杂环化合物的重要组成部分。
DOI:
10.1016/j.tet.2014.05.074
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