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2-imino-6-methoxy-2H-chromen-3-amine | 1616371-04-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-imino-6-methoxy-2H-chromen-3-amine
英文别名
2-Imino-6-methoxychromen-3-amine;2-imino-6-methoxychromen-3-amine
2-imino-6-methoxy-2H-chromen-3-amine化学式
CAS
1616371-04-0
化学式
C10H10N2O2
mdl
——
分子量
190.202
InChiKey
RSLYQRDTPGAMJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-imino-6-methoxy-2H-chromen-3-yl)pyridinium chlorideN-甲基哌嗪 作用下, 以60%的产率得到2-imino-6-methoxy-2H-chromen-3-amine
    参考文献:
    名称:
    3-氨基色烯的合成:Zincke反应重新探讨
    摘要:
    使用N-甲基哌嗪,由相应的2 H-氧化铬3-吡啶鎓氯化物的Zincke开环反应,可以有效地制备3-氨基香豆素和2-亚氨基氧化铬3-胺。该方法揭示了吡啶鎓盐作为伯胺保护基的显着潜力。 这些支架可以被认为是新生物素类似物和杂环化合物的重要组成部分。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.05.074
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