6-(3-pyridinyl)-3,6-diazabicyclo [3,2,0]heptane | 370880-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(3-pyridinyl)-3,6-diazabicyclo [3,2,0]heptane
• 英文别名: (1S,5R)-6-(3-pyridinyl)-3,6diazabicyclo[3.2.0]heptane；6-pyridin-3-yl-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane
• CAS: 370880-85-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.233
• InChiKey: XHYQJTGLPJMMEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-pyridinyl)-3,6-diazabicyclo [3,2,0]heptane 、 富马酸 以 Methanol isopropylacetate 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide the title compound (47 mg, 44% yield)的产率得到(cis)-6-(3-pyridinyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane fumarate
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclic central nervous system active agents

  摘要：

  公式I的化合物，这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。

  公开号：

  US07598236B2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1S,5S)-6-pyridin-3-yl-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到6-(3-pyridinyl)-3,6-diazabicyclo [3,2,0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclic central nervous system active agents

  摘要：

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。

  公开号：

  US20020019388A1

文献信息

• METHODS OF TREATING DISEASE-INDUCED ATAXIA AND NON-ATAXIC IMBALANCE
  申请人：University of South Florida

  公开号：EP2271344A1

  公开（公告）日：2011-01-12
• METHOD OF TREATING PERIPHERAL NERVE SENSORY LOSS USING COMPOUNDS HAVING NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：University of South Florida

  公开号：EP2300012A2

  公开（公告）日：2011-03-30
• US6809105B2
  申请人：——

  公开号：US6809105B2

  公开（公告）日：2004-10-26
• US7319106B2
  申请人：——

  公开号：US7319106B2

  公开（公告）日：2008-01-15
• US7598236B2
  申请人：——

  公开号：US7598236B2

  公开（公告）日：2009-10-06