3-(4-methoxyphenyl)-N-(2-naphthyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-N-(2-naphthyl)propanamide
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-N-naphthalen-2-ylpropanamide
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: ZKNZJAYMXCORBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-N-(2-naphthyl)propanamide 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 acetoxybenziodoxole 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到1-(naphthalen-2-yl)-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的吲哚衍生物的脱芳香酰胺化和苯酚衍生物的脱芳香酰胺化。

  摘要：

  在此，我们报告了吲哚衍生物的可见光诱导的脱芳香族氧化反应的协议，以提供功能化的螺环产物。这些涉及C–N和C–O键形成的逐步经济反应具有温和的条件，较宽的底物范围，高收率，非对映选择性和阶跃经济性。另外，类似的方案可用于通过苯酚衍生物的脱芳族酰胺化来合成螺内酰胺。

  DOI：

  10.1039/d0cc03506h
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸 、 2-萘胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-N-(2-naphthyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的吲哚衍生物的脱芳香酰胺化和苯酚衍生物的脱芳香酰胺化。

  摘要：

  在此，我们报告了吲哚衍生物的可见光诱导的脱芳香族氧化反应的协议，以提供功能化的螺环产物。这些涉及C–N和C–O键形成的逐步经济反应具有温和的条件，较宽的底物范围，高收率，非对映选择性和阶跃经济性。另外，类似的方案可用于通过苯酚衍生物的脱芳族酰胺化来合成螺内酰胺。

  DOI：

  10.1039/d0cc03506h