N-(2'-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline methiodide | 1014-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-(2'-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline methiodide
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium iodide；2-(2-hydroxy-ethyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolinium; iodide；2-(2-Hydroxy-aethyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolinium; Jodid；2-(2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ium-2-yl)ethanol;iodide
• CAS: 1014-27-3
• 化学式: C₁₂H₁₈NO*I
• 分子量: 319.186
• InChiKey: YOTNOGPIKWJGKH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.81
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2'-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline methiodide 、 乙酸酐 生成 2-(2-acetoxy-ethyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Skita, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 三乙胺 作用下， 生成 N-(2'-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline methiodide
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的甲硅烷基修饰。13. N-甲基-N-（2-三有机基甲硅烷氧基乙基）-1,2,3,4-四氢（异）喹啉碘化物的合成，细胞毒性和抗菌作用

  摘要：

  通过N-（2-羟乙基）-1,2,3的脱氢反应合成了一系列N-甲基-N-（2-三有机基甲硅烷氧基乙基）-1,2,3,4-四氢（异）喹啉碘化物。 4-四氢异喹啉，N-（2-羟乙基）-1,2,3,4-四氢喹啉和4,4-二甲基-N-（2-羟乙基）-4-sila-1,2,3,4-四氢异喹啉三烷基（芳基）氢硅烷和随后的烷基化反应，其特征在于1 H，13 C和29Si NMR和质谱。与2-羟乙基前体相比，生物学活性数据显示出对肿瘤细胞系和几乎所有测试细菌/真菌菌株的抑制活性显着增强。大多数化合物对HT‐1080（人纤维肉瘤）和MG‐22A（小鼠肝癌）癌细胞系的细胞毒性都在微克范围内。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2952

文献信息

• Silyl modification of biologically active compounds. 3. organosilicon derivatives of aminoalcohols in the series of tetrahydroquinoline, tetrahydroisoquinoline, and tetrahydrosilaisoquinoline
  作者：�. Lukevits、I. Segal、A. Zablotskaya、S. Germane

  DOI：10.1007/bf01164867

  日期：1996.6
• v. Braun; Braunsdorf; Raeth, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1679
  作者：v. Braun、Braunsdorf、Raeth

  DOI：——

  日期：——
• Skita, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1980
  作者：Skita

  DOI：——

  日期：——
• Silyl modification of biologically active compounds. 13. Synthesis, cytotoxicity and antibacterial action of<i>N</i>-methyl-<i>N</i>-(2-triorganylsiloxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro(iso)quinolinium iodides
  作者：Alla Zablotskaya、Izolda Segal、Yuris Popelis、Solveiga Grinberga、Irina Shestakova、Vizma Nikolajeva、Daina Eze

  DOI：10.1002/aoc.2952

  日期：2013.2

  A series of N‐methyl‐N‐(2‐triorganylsiloxyethyl)‐1,2,3,4‐tetrahydro(iso)quinolinium iodides has been synthesized via dehydrocondensation reaction of N‐(2‐hydroxyethyl)‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline, N‐(2‐hydroxyethyl)‐1,2,3,4‐tetrahydroquinoline and 4,4‐dimethyl‐N‐(2‐hydroxyethyl)‐4‐sila‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline with trialkyl(aryl)hydrosilanes and subsequent alkylation, and characterized by

  通过N-（2-羟乙基）-1,2,3的脱氢反应合成了一系列N-甲基-N-（2-三有机基甲硅烷氧基乙基）-1,2,3,4-四氢（异）喹啉碘化物。 4-四氢异喹啉，N-（2-羟乙基）-1,2,3,4-四氢喹啉和4,4-二甲基-N-（2-羟乙基）-4-sila-1,2,3,4-四氢异喹啉三烷基（芳基）氢硅烷和随后的烷基化反应，其特征在于1 H，13 C和29Si NMR和质谱。与2-羟乙基前体相比，生物学活性数据显示出对肿瘤细胞系和几乎所有测试细菌/真菌菌株的抑制活性显着增强。大多数化合物对HT‐1080（人纤维肉瘤）和MG‐22A（小鼠肝癌）癌细胞系的细胞毒性都在微克范围内。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.