5-Methyl-salicylaldehyd-trimethylenmercaptal | 54810-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-Methyl-salicylaldehyd-trimethylenmercaptal
• 英文别名: 2-[1,3]dithian-2-yl-4-methyl-phenol；2-(1,3-dithian-2-yl)-4-methylphenol
• CAS: 54810-44-5
• 化学式: C₁₁H₁₄OS₂
• 分子量: 226.364
• InChiKey: XOXXZKJYIKHUPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-salicylaldehyd-trimethylenmercaptal 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GASSMAN P. G.; AMICK D. R., SYNTH. COMMUN., 1975, 5, NO 5, 325-329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 5-甲基水杨醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到5-Methyl-salicylaldehyd-trimethylenmercaptal
  参考文献：
  名称：

  炔烃与酰基硅烷的光化学诱导的甲硅烷基化

  摘要：

  在向炔烃中添加酰基硅烷的过程中，可见光引发了两个新键（CC和CSi键）的立体选择性形成。在室温下，这种光化学诱导的转变可以以高度原子经济的方式应用于色酮衍生物的制备。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200510

文献信息

• Photochemically Induced Silylacylations of Alkynes with Acylsilanes
  作者：Hui-Jun Zhang、Peter Becker、He Huang、Ramona Pirwerdjan、Fang-Fang Pan、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.201200510

  日期：2012.8.13

  Visible light initiates the stereoselective formation of two new bonds, a CC and a CSi bond, during the addition of acylsilanes to alkynes. At room temperature this photochemically induced transformation can be applied for the preparation of chromone derivatives in a highly atom-economic manner.

  在向炔烃中添加酰基硅烷的过程中，可见光引发了两个新键（CC和CSi键）的立体选择性形成。在室温下，这种光化学诱导的转变可以以高度原子经济的方式应用于色酮衍生物的制备。
• RYANODINE CHANNEL BINDERS AND USES THEREOF
  申请人：Corey Elias James

  公开号：US20110263569A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Increasing the affinity of calstabin-2 for the cardiac calcium channel RyR2 and thereby stabilizing the channel in the closed state has recently been identified as novel mechanism for treating heart failure, particularly ventricular arrhythmias. JTV-519, a 1,4-benzothiazepine derivative, has been shown to stabilize the calstabin2/RyR2 complex. Novel derivatives of JTV-519 that may be useful in treatment or prevention of heart failure, atrial fibrillation, or exercise-induced cardiac arrhythmias are provided. Synthetic methodology and intermediates in the synthesis of the inventive JTV-519 derivatives are also described.

  增加calstabin-2与心脏钙通道RyR2之间的亲和力，从而稳定通道处于关闭状态，最近被确认为治疗心力衰竭、特别是心室心律失常的新机制。已经证明，1,4-苯并噻唑衍生物JTV-519可以稳定calstabin2/RyR2复合物。提供了JTV-519的新衍生物，这些衍生物可能在治疗或预防心力衰竭、心房颤动或运动引起的心律失常中有用。还描述了创新JTV-519衍生物的合成方法和中间体。
• Enantioselective Synthesis of Chromanones Bearing Quaternary Substituted Stereocenters Catalyzed by (1<i>R</i>)-Camphor-Derived <i>N</i>-Heterocyclic Carbenes
  作者：Zbigniew Rafiński、Anna Kozakiewicz

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01029

  日期：2015.8.7

  A catalytic asymmetric intramolecular crossed-benzoin reaction for the synthesis of chromanones by novel camphor-derived N-heterocyclic carbenes is described. The corresponding chromanones bearing quaternary stereogenic centers were isolated in high yields with high to excellent enantioselectivity.
• KRUSE C. G.; WIJSMAN A.; GEN A. VAN DER, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 11, 1847-1851
  作者：KRUSE C. G.、 WIJSMAN A.、 GEN A. VAN DER

  DOI：——

  日期：——
• GASSMAN P. G.; AMICK D. R., SYNTH. COMMUN., 1975, 5, NO 5, 325-329
  作者：GASSMAN P. G.、 AMICK D. R.

  DOI：——

  日期：——