5,7,8-Trimethoxy-3-pentyl-naphtho[2,3-d]isoxazole-4,9-dione | 646037-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,7,8-Trimethoxy-3-pentyl-naphtho[2,3-d]isoxazole-4,9-dione
• 英文别名: Naphth[2,3-d]isoxazole-4,9-dione, 5,7,8-trimethoxy-3-pentyl-；5,7,8-trimethoxy-3-pentylbenzo[f][1,2]benzoxazole-4,9-dione
• CAS: 646037-95-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₆
• 分子量: 359.379
• InChiKey: PMPCZVISCDUCAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5,7,8-trimethoxynaphthalene-1,4-dione 、 N-hydroxyhexanimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到5,7,8-Trimethoxy-3-pentyl-naphtho[2,3-d]isoxazole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled [3+2] quinone-nitrile oxide entry to type II polyketide building blocks

  摘要：

  Bromine substituents on naphthoquinones effectively activate and orient the [3+2] dipolar cycloaddition reaction with nitrile oxides to generate regiodefined type II polyketide building blocks. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.164

文献信息

• Regiocontrolled [3+2] quinone-nitrile oxide entry to type II polyketide building blocks
  作者：Joel L. Stevens、Thomas D. Welton、Jay P. Deville、Victor Behar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.164

  日期：2003.12

  Bromine substituents on naphthoquinones effectively activate and orient the [3+2] dipolar cycloaddition reaction with nitrile oxides to generate regiodefined type II polyketide building blocks. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.