1,1,3,9-Tetramethyl-4,4a-dihydrofluorene | 1229971-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,1,3,9-Tetramethyl-4,4a-dihydrofluorene
• 英文别名: 1,1,3,9-tetramethyl-4,4a-dihydrofluorene
• CAS: 1229971-46-3
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: BGKGKIPIAMSNRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-dimethoxyethyl)-2-(3-methylbuta-1,2-dienyl)benzene 、 3-三甲基硅基-2-三甲基硅基甲基丙烯 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1,1,3,9-tetramethyl-2,4a-dihydro-1H-fluorene 、 1,1,3,9-Tetramethyl-4,4a-dihydrofluorene
  参考文献：
  名称：

  金催化的脱乙氧基碳环化/乙醛-丙二烯或缩酮-丙二烯底物环化级联反应

  摘要：

  快速构建：我们报道了使用乙醛-丙二烯或缩酮-丙二烯底物通过脱氧羰基化模式成功实现催化串联碳环化/环化级联反应（例如，参见方案）的第一个成功实施方法。这种金催化作用使得能够快速立体控制氧杂环或碳环骨架的构建。

  DOI：

  10.1002/chem.201000041

文献信息

• Gold-Catalyzed Dealkoxylative Carbocyclization/[3+3] Annulation Cascade of Acetal-Allene or Ketal-Allene Substrates
  作者：Tse-Min Teng、Ming-Shiun Lin、Dhananjayan Vasu、Sabyasachi Bhunia、Ting-An Liu、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/chem.201000041

  日期：2010.4.26

  Rapid construction: We report the first successful implementation of a catalytic tandem carbocyclization/annulation cascade reaction (e.g., see scheme) using acetal–allene or ketal–allene substrates through a dealkoxylative mode. This gold catalysis enables a rapid stereocontrolled construction of oxacyclic or carbocyclic frameworks.

  快速构建：我们报道了使用乙醛-丙二烯或缩酮-丙二烯底物通过脱氧羰基化模式成功实现催化串联碳环化/环化级联反应（例如，参见方案）的第一个成功实施方法。这种金催化作用使得能够快速立体控制氧杂环或碳环骨架的构建。