1-n-Heptylamidino-3-n-heptylharnstoff | 15207-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-n-Heptylamidino-3-n-heptylharnstoff
• 英文别名: 1-n-heptylamidino-3-n-heptylurea；1-heptyl-3-(N'-heptylcarbamimidoyl)urea
• CAS: 15207-77-9
• 化学式: C₁₆H₃₄N₄O
• 分子量: 298.472
• InChiKey: BAKLQIPMMYJWQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-heptylguanidine sulfate 、 异氰酸庚酯 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-n-Heptylamidino-3-n-heptylharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Amidinoureas

  摘要：

  抗菌和抗真菌的单取代和双取代的胍脲和胍硫脲是通过胍胺和异氰酸酯或异硫氰酸酯的相互作用获得的。

  公开号：

  US03988370A1

文献信息

• US3988370A
  申请人：——

  公开号：US3988370A

  公开（公告）日：1976-10-26
• US4009163A
  申请人：——

  公开号：US4009163A

  公开（公告）日：1977-02-22
• US4045483A
  申请人：——

  公开号：US4045483A

  公开（公告）日：1977-08-30
• Amidinoureas
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03988370A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  Antibacterial and antifungal mono- and disubstituted amidinoureas and amidinothioureas are obtained by interaction of guanidines and isocyanates or isothiocyanates.

  抗菌和抗真菌的单取代和双取代的胍脲和胍硫脲是通过胍胺和异氰酸酯或异硫氰酸酯的相互作用获得的。