7-chloro-2-methyl-heptanal | 65885-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 7-chloro-2-methyl-heptanal
• 英文别名: 7-Chloro-2-methylheptanal
• CAS: 65885-36-1
• 化学式: C₈H₁₅ClO
• mdl: MFCD19233523
• 分子量: 162.66
• InChiKey: VSAKPGCKEVUJIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-5-氯戊烷 在 lithium diethylamide 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 7-chloro-2-methyl-heptanal
  参考文献：
  名称：

  合成中不饱和羧酸的二烯二醇酯。β，γ-不饱和α-烷基羧酸的臭氧分解反应，由卤代烷产生的醛和酮。叔胺在臭氧化物裂解中的作用

  摘要：

  开发了一种方便的两步程序，通过不饱和羧酸的α-烷基化，将卤代烷的两个碳同构转化为醛和甲基酮，然后进行臭氧分解，并将其应用于ω-氯醛的合成。除醛醇缩合副反应需要使用质子溶剂和碘化物盐的情况外，三乙胺比二甲基硫醚或三苯膦对臭氧的裂解更好。已显示三乙胺对臭氧化物的切割主要是通过还原过程发生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00694-7

文献信息

• Dienediolates of unsaturated carboxylic acids in synthesis. Aldehydes and ketones from alkyl halides, by ozonolysis of β,γ-unsaturated α-alkyl carboxylic acids. The role of a tertiary amine in the cleavage of ozonides
  作者：María JoséAurell、Luisa Ceita、Ramon Mestres、Amparo Tortajada

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00694-7

  日期：1997.8

  A convenient two-step procedure for a two carbon homologative conversion of alkyl halides into aldehydes and methyl ketones by α-alkylation of unsaturated carboxylic acids, followed by ozonolysis is developed and applied to the synthesis of ω-chloro aldehydes. Triethylamine is superior to dimethyl sulfide or triphenylphosphine for cleavage of the ozonides, except when aldol condensation side reactions

  开发了一种方便的两步程序，通过不饱和羧酸的α-烷基化，将卤代烷的两个碳同构转化为醛和甲基酮，然后进行臭氧分解，并将其应用于ω-氯醛的合成。除醛醇缩合副反应需要使用质子溶剂和碘化物盐的情况外，三乙胺比二甲基硫醚或三苯膦对臭氧的裂解更好。已显示三乙胺对臭氧化物的切割主要是通过还原过程发生的。