7-hydroxy-5-nitro-1-benzofuran-2-carboxylic acid | 199280-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-hydroxy-5-nitro-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 199280-07-4
• 化学式: C₉H₅NO₆
• 分子量: 223.142
• InChiKey: YGJRWXQZTDHBMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-5-nitro-1-benzofuran-2-carboxylic acid 、 (3R,5S)-N-propanesulfonyl-1-(3-acetoxy-2,2-dimethylpropyl)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepine-3-acetamide 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到methyl 7-hydroxy-5-nitro-1-benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors

  摘要：

  披露了一种由公式[I]表示的化合物： 1 其中R 1 是可选地取代的1-羧乙基，可选地取代的烷基亚磺酰基，可选地取代的(羧基环烷基)-烷基，—X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH(其中X 1 和X 4 是键或亚烷基，X 2 和X 3 是键，—O—，—S—，Ar是二价芳香族等)，R 2 是可选地由酰氧基和/或羟基取代的烷基，R 3 是烷基，W是卤素原子等，或其盐。该化合物具有降低胆固醇活性和降低甘油三酯活性，用于预防或治疗高脂血症。

  公开号：

  US20030078251A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-甲酰基-2-甲氧基-4-硝基苯氧基)乙酸乙酯 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以70.9%的产率得到7-hydroxy-5-nitro-1-benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors

  摘要：

  披露了一种由公式[I]表示的化合物： 1 其中R 1 是可选地取代的1-羧乙基，可选地取代的烷基亚磺酰基，可选地取代的(羧基环烷基)-烷基，—X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH(其中X 1 和X 4 是键或亚烷基，X 2 和X 3 是键，—O—，—S—，Ar是二价芳香族等)，R 2 是可选地由酰氧基和/或羟基取代的烷基，R 3 是烷基，W是卤素原子等，或其盐。该化合物具有降低胆固醇活性和降低甘油三酯活性，用于预防或治疗高脂血症。

  公开号：

  US20030078251A1

文献信息

• EP1011665A4
  申请人：——

  公开号：EP1011665A4

  公开（公告）日：2001-09-12
• HETEROCYCLIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1011665A1

  公开（公告）日：2000-06-28
• BENZOXAZEPINONES AND THEIR USE AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1292585A1

  公开（公告）日：2003-03-19
• [EN] HETEROCYCLIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS HETEROCYCLIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998040068A1

  公开（公告）日：1998-09-17

  (EN) This inventin relates to heterocyclic antineoplastic agents, including certain substituted furano[3,2-e]-indole-7-carboxylic acid derivatives, as well as to processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic agents and methods for their use.(FR) La présente invention concerne des agents antinéoplasiques hétérocycliques, parmi lesquels certains dérivés d'acide furano[3,2-e]-indole-7-carboxylique substitué, ainsi que des procédés permettant leur préparation. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant des agents hétérocycliques et des procédés permettant leur utilisation.
• [EN] BENZOXAZEPINONES AND THEIR USE AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOXAZEPINONES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SQUALENE SYNTHASE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2001098282A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  There is disclosed a compound represented by formula (I), wherein R1 is optionally substituted 1-carboxyethyl group, optionally substituted alkyl-sulfonyl group, optionally substituted (carboxy-cycloalkyl)-alkyl group, -X?1-X2-Ar-X3-X4¿-COOH (wherein X?1 and X4¿ are a bond or alkylene group, X?2 and X3¿ are a bond, -O-, -S-, Ar is divalent aromatic group , etc.), R2 is alkyl group optionally substituted with alkanoyloxy group and/or hydroxy group, R3 is alkyl group, and W is halogen atom, etc., or a salt thereof. The compound has the cholesterol lowering activity and the triglyceride lowering activity and is useful for preventing and/or treating hyperlipidemia.