6-bromothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 215927-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 6-bromothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-Bromothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；6-bromo-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 215927-36-9
• 化学式: C₆H₃BrN₂OS
• 分子量: 231.073
• InChiKey: IJSCGMBLRLDHPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(6-(4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-phenyl-N-(thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALLOSTERIC EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES D'EGFR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及作为表皮生长因子受体（EGFR）的异构抑制剂的化合物；包括该化合物的制药组合物；以及用于治疗或预防激酶介导的疾病，包括癌症和其他增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2021252661A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯噻吩[3,2-D]嘧啶 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到6-bromothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于嘧啶酮的USP7抑制剂的鉴定与结构指导

  摘要：

  泛素特异性蛋白酶7（USP7，HAUSP）由于在调节Mdm2水平（进而调节p53）中的作用，已成为药物发现中的引人注目的靶标。由于USP7可能参与致癌途径以及除病毒感染外在代谢和免疫疾病中的可能作用，因此人们对USP7的兴趣也越来越高。USP7的强效，新型和选择性抑制剂已通过高分辨率共结晶技术的合理设计和结构指导设计得到开发。最初的命中是通过基于片段的筛选，支架跳跃和杂交练习来确定的。描述了两个不同的子系列以及相关的结构-活性关系趋势，以及旨在开发适用于体内化合物的初步努力实验。总体而言，这些发现将有助于进一步研究USP7的更广泛的生物学作用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00512

文献信息

• PIM KINASE INHIBITORS AS CANCER CHEMOTHERAPEUTICS
  申请人：Wang Le

  公开号：US20090030196A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Inhibitors of Pim kinases, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  本发明揭示了抑制Pim激酶的抑制剂、制备方法以及使用它们治疗患者的方法。
• Use of thienopyrimidines as fungicides
  申请人：Aventis CropScience UK Limited

  公开号：EP0982992B1

  公开（公告）日：2002-09-25
• FUNGICIDES
  申请人：AgrEvo UK Limited

  公开号：EP0982992A1

  公开（公告）日：2000-03-08
• US6432964B1
  申请人：——

  公开号：US6432964B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• US6541630B1
  申请人：——

  公开号：US6541630B1

  公开（公告）日：2003-04-01